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空肠生长抑素瘤 C1334297

发布:2026年7月22日更新:2026年8月20日

空肠的一种罕见肿瘤,可产生过量的生长抑素激素。可导致消化症状以及其他并发症。治疗通常包括在条件允许的情况下进行手术切除。

医学审核:WellAlly 编辑团队最后审核 2026年8月20日编辑政策

关键信息一览

ICD-10
C80.1
ICD-11
2A00.0
身体系统
oncologic
严重程度
中度
慢性病
是

症状与体征

可能提示该疾病的常见症状与体征。

警示信号——请立即就医

!

严重腹痛

全身症状

(oncologic)

明显症状,可能随时间推移强度有所变化。

用药频率: 各阶段均常见

新发糖尿病

(内分泌)

腹泻(脂肪泻)

(胃肠)

胆囊疾病(胆石症)

(hepatobiliary)

诊断与检查

该疾病如何诊断,检查结果意味着什么。

初始筛查检查

1

标准诊断检查流程

阳性结果: 诊断标准应由合格的医疗服务提供者确定。[内容待医学审核。]

检验结果应由合格的医疗服务提供者进行解读。[内容待医学审核。]

治疗方案

基于循证医学的治疗方法。

一线治疗

1

手术肿瘤切除

当肿瘤局限且可切除时,完整的手术切除是生长抑素瘤的主要根治方法,通常包括节段性空肠切除和区域淋巴结清扫。

外科手术
2

行为与营养治疗

应与合格的医疗服务提供者讨论治疗方案。

生活方式
3

生长抑素类似物治疗

长效生长抑素类似物如奥曲肽LAR或兰瑞肽用于控制激素分泌过多的症状,并可延缓晚期或转移性疾病的肿瘤进展。

药物治疗

其他治疗方案

营养支持与补充

患者可能需要营养咨询以管理生长抑素瘤相关的吸收不良、腹泻和脂肪泻,包括中链甘油三酯补充和脂溶性维生素替代。

饮食疗法

定期影像学监测与肿瘤标志物检测

每3-6个月进行CT/MRI影像学检查并监测嗜铬粒蛋白A水平,以检测复发或转移,对于具有侵袭性特征的肿瘤尤为重要。

监测随访

肽受体放射性核素治疗

对于表达生长抑素受体的分化良好的转移性神经内分泌肿瘤,在标准治疗失败后可考虑使用放射性标记的生长抑素类似物进行PRRT治疗。

介入操作

何时寻求医疗帮助

识别需要立即就医的情况。

尽快预约就诊

与此病症相关的症状。如果症状出现异常、严重或迅速恶化,请就医。- 如果症状持续或恶化,请联系您的医疗服务提供者。如出现突发严重症状,请寻求急诊医疗服务。

常见问题

关于此主题的常见问题。

Q

什么是空肠生长抑素瘤 C1334297?

关于此疾病的个性化医疗信息,请咨询合格的医疗专业人员。[内容有待医学审查。]

概述

来源与参考文献

用于编制本内容的权威医学来源。

1

Jensen RT, Cadiot G, Brandi ML, et al. ENETS Consensus Guidelines for the Management of Patients with Digestive Neuroendocrine Neoplasms: Functional Pancreatic Endocrine Tumor Syndromes. Neuroendocrinology. 2012.

综述2012
2

Kulke MH, Shah MH, Benson AB 3rd, et al. Neuroendocrine Tumors, Version 1.2015. J Natl Compr Canc Netw. 2015.

综述2015
3

Oberg K, Knigge U, Kwekkeboom D, Perren A. Neuroendocrine Gastro-Entero-Pancreatic Tumors: ESMO Clinical Practice Guidelines for Diagnosis, Treatment and Follow-up. Ann Oncol. 2012.

其他2012
4

Modlin IM, Oberg K, Chung DC, et al. Gastroenteropancreatic Neuroendocrine Tumours. Lancet Oncol. 2008.

综述2008

药物对比

对比用于治疗空肠生长抑素瘤 C1334297的药物。并排查看疗效、副作用、费用等维度的对比。

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