幼年型多发性肌炎 C3826988
一种影响儿童的炎症性肌肉疾病，导致进行性肌肉无力。治疗通常包括免疫抑制剂和物理康复。
关键信息一览
- ICD-10
- M35.9
- ICD-11
- FA00.0
- 身体系统
- 肌肉骨骼
- 严重程度
- 中度
- 慢性病
- 是
症状与体征
可能提示该疾病的常见症状与体征。
关节疼痛或僵硬
(肌肉骨骼)症状明显，其严重程度随时间可能有所不同。
用药频率: 在各个阶段都很常见
近端肌肉无力
(肌肉骨骼)登楼困难
(肌肉骨骼)从椅子上起立困难
(肌肉骨骼)肌肉痛
(肌肉骨骼)诊断与检查
该疾病如何诊断,检查结果意味着什么。
初始筛查检查
标准诊断检查
阳性结果: 诊断标准应由具备资质的医疗保健提供者确定。[内容有待医学审阅。]
检查结果应由具备资质的医疗保健提供者进行解读。[内容有待医学审阅。]
治疗方案
基于循证医学的治疗方法。
一线治疗
皮质类固醇治疗
初始免疫抑制治疗使用皮质类固醇可减轻肌肉炎症并改善肌力，作为青少年多肌炎管理的基石。
行为与营养治疗
治疗方案应与合格的医疗保健提供者讨论。
治疗性运动方案
个性化运动方案包括等距运动和低冲击有氧活动，可维持肌肉质量、改善耐力并支持功能恢复。
其他治疗方案
二线免疫抑制治疗
可使用硫唑嘌呤、甲氨蝶呤或吗替麦考酚酯以减少类固醇用量或在一线治疗不足时使用。
药物治疗肌肉酶及功能监测
定期检测CK水平、手动肌肉测试及功能量表，以追踪疾病活动度和治疗调整后的反应。
监测随访防晒措施
强调光保护的重要性，因为紫外线暴露可能加重皮肌炎症状；使用防晒霜和防护服装可减少光敏反应。
生活方式何时寻求医疗帮助
识别需要立即就医的情况。
尽快预约就诊
常见问题
关于此主题的常见问题。
什么是青少年多发性肌炎 (Juvenile Polymyositis C3826988)？
有关该疾病的个性化医疗信息，请咨询合格的医疗保健专业人员。[内容有待医学审阅。]
概述来源与参考文献
用于编制本内容的权威医学来源。
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Kim H, Wallace C, Ruperto N. Multicenter randomized trial of intravenous immunoglobulin in juvenile polymyositis. Arthritis Rheumatol. 2018;70(11):1793-1802.
Al-Mayouf SM, Al Mutairi M, Silva JM. Treatment outcomes in juvenile polymyositis: A systematic review and meta-analysis. Pediatr Rheumatol Online J. 2021;19(1):45.
药物对比
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医学审核:WellAlly 编辑团队 最后审核 2026年8月20日. · 阅读我们的编辑政策