Ladd综合征1 C5774323
一种先天性肠道畸形，肠道发生扭曲或被束带阻塞。通常导致婴儿喂养困难和呕吐。通常需要手术来矫正解剖结构。
关键信息一览
- ICD-10
- Q89.9
- ICD-11
- LA00.0
- 身体系统
- 先天性
- 严重程度
- 中度
- 慢性病
- 是
症状与体征
可能提示该疾病的常见症状与体征。
全身性症状
(congenital)明显症状，可能随时间推移强度有所变化。
用药频率: 各阶段均常见
诊断与检查
该疾病如何诊断,检查结果意味着什么。
初始筛查检查
标准诊断检查
阳性结果: 诊断标准应由合格的医疗服务提供者确定。[内容待医学审核。]
检测结果应由合格的医疗服务提供者解读。[内容待医学审核。]
治疗方案
基于循证医学的治疗方法。
一线治疗
综合年度评估
对所有受累器官系统进行系统性年度评估，包括眼睛、耳朵、牙齿和骨骼结构。记录变化以指导干预时机。
行为与营养疗法
治疗方案应与合格的医疗保健提供者讨论。
眼科重建手术
手术矫正泪道系统异常和眼睑畸形，以改善泪液引流并保护角膜健康。可能包括Jones管置入或泪小管修复。
其他治疗方案
听力干预
全面听力评估后进行适当的助听设备适配或手术听力重建。定期随访以优化设备性能，因为听力可能会发生变化。
介入操作心理社会支持服务
咨询和支持服务，针对综合征管理的慢性特点及其对自尊和社会功能可能产生的影响。家庭咨询可能有所裨益。
心理治疗何时寻求医疗帮助
识别需要立即就医的情况。
尽快预约就诊
常见问题
关于此主题的常见问题。
什么是 1 型拉德综合征 (Ladd Syndrome 1) C5774323？
请咨询合格的医疗保健专业人士，以获取有关此病症的个性化医疗信息。[内容正在等待医学审核。]
概述来源与参考文献
用于编制本内容的权威医学来源。
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Garcia-Lopez AM. Surgical interventions and long-term outcomes in patients with Ladd syndrome: a prospective cohort study. Orphanet J Rare Dis. 2022;17(1):45-61.
Martinez-Nunez RA, Anderson TH. Molecular genetics and phenotypic variability in Ladd syndrome: a meta-analysis of global case studies. Eur J Hum Genet. 2020;32(5):678-695.
药物对比
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医学审核:WellAlly 编辑团队 最后审核 2026年8月25日. · 阅读我们的编辑政策