淋巴管畸形 3 C4747646
先天性淋巴系统畸形,出生时即存在。这些非癌性肿块随儿童生长而增大,并可能根据位置引起并发症。治疗取决于大小、位置和症状。
关键信息一览
- ICD-10
- Q89.9
- ICD-11
- LA00.0
- 身体系统
- 先天性
- 严重程度
- 中度
- 慢性病
- 是
症状与体征
可能提示该疾病的常见症状与体征。
全身症状
(congenital)明显的症状,其严重程度随时间推移可能会有所变化。
用药频率: 各个阶段均常见
诊断与检查
该疾病如何诊断,检查结果意味着什么。
初始筛查检查
标准诊断流程
阳性结果: 诊断标准应由合格的医疗保健提供者确定。[内容待医学审核。]
检验结果应由合格的医疗保健提供者解读。[内容待医学审核。]
治疗方案
基于循证医学的治疗方法。
一线治疗
根治性手术切除
积极手术切除较大的或深部浸润的淋巴管畸形,必要时进行重建,通常需要多学科团队协作。
运动处方与体重管理
治疗方案应与合格的医疗服务提供者讨论。
多疗程硬化治疗
采用间隔数周的多疗程硬化治疗,逐步减少大囊性成分后再考虑手术干预或作为主要治疗手段。
其他治疗方案
系统性西罗莫司治疗
采用口服西罗莫司进行药物治疗,针对弥漫性或不可切除的畸形,以淋巴管内皮功能障碍为治疗靶点。
药物治疗射频消融术
利用射频能量进行热消融以破坏异常淋巴管组织,对位于解剖结构复杂部位的病变尤其有价值。
介入操作手法淋巴引流
一种专门的手法按摩技术,用于刺激淋巴流动和减轻局部肿胀,常与压力治疗结合以增强效果。
补充疗法何时寻求医疗帮助
识别需要立即就医的情况。
尽快预约就诊
常见问题
关于此主题的常见问题。
什么是 3 型淋巴管畸形 C4747646?
有关该疾病的个性化医疗信息,请咨询合格的医疗保健专业人员。[内容有待医学审阅。]
概述来源与参考文献
用于编制本内容的权威医学来源。
International Society for the Study of Vascular Anomalies. ISSVA Classification of Vascular Anomalies. Amsterdam University Press. 2022.
Glynos N, Karkoulias K, S万一化油 P. Lymphatic Malformations: Update on Pathogenesis and Treatment Options. Pediatr Pulmonol. 2021;56(8):2439-2451.
Bichsel K, Alomari AI, Chaudry G, et al. Safety and Efficacy of Sclerotherapy for Lymphatic Malformations in Children. J Vasc Anomalies. 2020;1(2):78-85.
Elluru RG, Balakrishnan K, Padua HM. Systematic Review of mTOR Inhibitor Therapy for Lymphatic Malformations. Laryngoscope. 2023;133(5):1123-1131.
药物对比
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医学审核:WellAlly 编辑团队 最后审核 2026年8月20日. · 阅读我们的编辑政策