Martsolf综合征 2 C5543626
发布:2026年7月22日更新:2026年8月20日
Martsolf综合征 2是一种罕见的遗传性疾病，影响眼部发育，导致先天性白内障和小眼症。还可能涉及智力障碍、癫痫发作以及面部特征。治疗重点是控制症状并提供支持性护理。
关键信息一览
- ICD-10
- Q89.9
- ICD-11
- LA00.0
- 身体系统
- 先天性
- 严重程度
- 中度
- 慢性病
- 是
症状与体征
可能提示该疾病的常见症状与体征。
全身症状
(congenital)明显的症状，其严重程度随时间可能有所不同。
用药频率: 各个阶段均常见
诊断与检查
该疾病如何诊断,检查结果意味着什么。
初始筛查检查
1
标准诊断检查
阳性结果: 诊断标准应由合格的医疗专业人员确定。[内容待医学审核。]
检测结果应由合格的医疗专业人员解读。[内容待医学审核。]
药物对比
对比用于治疗Martsolf综合征 2 C5543626的药物。并排查看疗效、副作用、费用等维度的对比。
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医学审核:WellAlly 编辑团队 最后审核 2026年8月20日. · 阅读我们的编辑政策