Meier Gorlin综合征5型 C3151126
发布:2026年7月22日更新:2026年8月20日
一种罕见的遗传性疾病，导致耳部发育异常、膝盖骨缺失以及生长发育受限。患者需要持续关注听力、骨骼和发育方面的护理。
关键信息一览
- ICD-10
- Q89.9
- ICD-11
- LA00.0
- 身体系统
- 先天性
- 严重程度
- 中度
- 慢性病
- 是
药物对比
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医学审核:WellAlly 编辑团队 最后审核 2026年8月20日. · 阅读我们的编辑政策