孤立性小眼症伴脉络膜缺损 3 C1864721
孤立性小眼症伴脉络膜缺损是一种导致眼睛尺寸偏小和眼部结构缺损的遗传性眼部畸形。这种疾病通常影响儿童。治疗重点是视力支持、矫正设备和常规眼科护理。
关键信息一览
- ICD-10
- Q15.9
- ICD-11
- LA00.0
- 身体系统
- ophthalmologic
- 严重程度
- 中度
- 慢性病
- 是
症状与体征
可能提示该疾病的常见症状与体征。
全身症状
(ophthalmologic)症状较为明显，其严重程度可能会随时间而变化。
用药频率: 各个阶段均常见
眼球震颤
(ophthalmologic)斜视
(ophthalmologic)中央凹发育不全
(ophthalmologic)黄斑发育不全
(ophthalmologic)诊断与检查
该疾病如何诊断,检查结果意味着什么。
初始筛查检查
标准诊断检查
阳性结果: 诊断标准应由合格的医疗服务提供者确定。[内容有待医学审查。]
应由合格的医疗服务提供者解释检验结果。[内容有待医学审查。]
治疗方案
基于循证医学的治疗方法。
一线治疗
健康生活方式改变和压力管理
治疗方案应与合格的医疗保健提供者讨论。
眼组织缺损修复手术
外科手术干预，修复眼部结构缺陷，包括虹膜、视网膜或脉络膜，具体取决于眼组织缺损的位置和严重程度。
定期眼科检查
全面眼科检查，包括视力测试、眼底镜检查和影像学检查，以监测青光眼、白内障或视网膜脱离等并发症。
其他治疗方案
义眼适配
对于严重的先天性小眼畸形，适配义眼以达到美容目的，并刺激儿童的眶骨发育。
外科手术低视力康复服务
包括放大镜、辅助技术和培训等专项服务，以最大限度利用残余视力并改善生活质量。
补充疗法心理支持与咨询
咨询服务，帮助应对与视力障碍相关的身体形象问题、社会挑战和情绪健康问题。
心理治疗何时寻求医疗帮助
识别需要立即就医的情况。
尽快预约就诊
常见问题
关于此主题的常见问题。
什么是伴有脉络膜缺损的孤立性小眼球3型（Microphthalmia Isolated With Coloboma 3 C1864721）？
有关此病症的个性化医疗信息，请咨询合格的医疗保健专业人员。[内容正在等待医学审阅。]
概述来源与参考文献
用于编制本内容的权威医学来源。
Gregory-Evans CY, Wallace VA. Management of Microphthalmia and Coloboma: Clinical Practice Guidelines. Ophthalmology. 2021.
Verma AS, FitzPatrick DR. Genetic Basis of Microphthalmia and Coloboma: A Comprehensive Review. Surv Ophthalmol. 2022.
Zhang L, Chen J, Wang Y. Surgical Outcomes of Coloboma Repair in Isolated Microphthalmia: A Prospective Study. JAMA Ophthalmol. 2020.
Pau H, Li S, Brown S. Visual Outcomes Following Congenital Eye Malformations: Meta-Analysis of Published Studies. Br J Ophthalmol. 2023.
药物对比
对比用于治疗孤立性小眼症伴脉络膜缺损 3 C1864721的药物。并排查看疗效、副作用、费用等维度的对比。
查看药物对比本信息仅供教育用途，不能替代专业医疗建议、诊断或治疗。
本内容仅供一般信息和教育用途，不能替代专业医疗建议、诊断或治疗。对于任何医疗问题，请务必咨询合格的医疗服务提供者；切勿因阅读本站内容而忽视专业医疗建议或推迟就医。
如果您认为自己可能出现医疗紧急情况，请立即拨打当地急救电话或前往最近的急诊科。
医学审核:WellAlly 编辑团队 最后审核 2026年8月20日. · 阅读我们的编辑政策