孤立性小眼畸形伴缺损 4 C1855053
一种先天性眼部疾病，一只或两只眼睛异常小，眼部结构存在裂隙。视力取决于病情严重程度。护理包括眼科监测和视力支持。
关键信息一览
- ICD-10
- Q15.9
- ICD-11
- LA00.0
- 身体系统
- ophthalmologic
- 严重程度
- 中度
- 慢性病
- 是
症状与体征
可能提示该疾病的常见症状与体征。
全身症状
(ophthalmologic)明显症状，可能随时间推移而强度有所不同。
用药频率: 所有阶段均常见
弱视
(ophthalmologic)角膜混浊
(ophthalmologic)畏光
(ophthalmologic)继发性青光眼
(ophthalmologic)诊断与检查
该疾病如何诊断,检查结果意味着什么。
初始筛查检查
标准诊断检查
阳性结果: 诊断标准应由合格的医疗服务提供者确定。[内容待医学审核。]
检验结果应由合格的医疗服务提供者解读。[内容待医学审核。]
治疗方案
基于循证医学的治疗方法。
一线治疗
定期眼科监测
定期进行全面的眼部检查，以监测视力发育、早期发现并发症，并评估手术干预的必要性。
饮食咨询与体育活动计划
治疗方案应与合格的医疗服务提供者讨论。
眼缺损修复手术
通过外科手术重建眼缺损部位，以改善眼部结构、预防感染，并在适应的情况下可能增强视觉功能。
其他治疗方案
低视力康复评估
全面评估以确定可用的视力潜力，并推荐适当的低视力辅助工具、放大设备和适应性技术。
介入操作视力支持咨询服务
提供心理支持，解决与视力障碍相关的问题、体像问题，以及为受先天性眼病影响的患者和家庭提供应对策略。
心理治疗抗炎滴眼液治疗
使用局部药物控制炎症、预防继发感染，并维持患眼的眼表健康。
药物治疗何时寻求医疗帮助
识别需要立即就医的情况。
尽快预约就诊
常见问题
关于此主题的常见问题。
什么是伴有小眼球缺失的孤立性脉络膜裂缺综合征4型（Microphthalmia Isolated With Coloboma 4 C1855053）？
关于此疾病的个性化医疗信息，请咨询合格的医疗保健专业人员。[内容正等待医学审核。]
概述来源与参考文献
用于编制本内容的权威医学来源。
Ragge NK, Subak-Sharpe ID, Garway-Heath DF. Guidelines for the management of microphthalmia and coloboma. Eye. 2022.
Bardakjian T, Schneider A, Vessey K. The genetics of microphthalmia and coloboma: current understanding and clinical implications. Mol Vis. 2021.
Lindsey K, Williams A, Chen J. Molecular characterization of MCOPCB4: clinical and genetic findings. JAMA Ophthalmol. 2020.
Thomas MG, Maconachie G, McLean C. Developmental ocular malformations: a systematic review of genetic therapies. Surv Ophthalmol. 2023.
药物对比
对比用于治疗孤立性小眼畸形伴缺损 4 C1855053的药物。并排查看疗效、副作用、费用等维度的对比。
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医学审核:WellAlly 编辑团队 最后审核 2026年8月20日. · 阅读我们的编辑政策