Monosomy 7 Myelodysplasia and Leukemia Syndrome 1 C1854978
关键信息一览
- ICD-10
- D64.9
- ICD-11
- 3A00.0
- 身体系统
- 血液
- 严重程度
- 重度
- 慢性病
- 是
症状与体征
可能提示该疾病的常见症状与体征。
广泛性症状
(血液)严重影响日常功能的显著症状。
用药频率: 所有阶段均常见
疲劳
(血液)易瘀伤
(血液)反复感染
(免疫)骨痛
(肌肉骨骼)诊断与检查
该疾病如何诊断,检查结果意味着什么。
初始筛查检查
标准诊断检查
阳性结果: 诊断标准应由合格的医疗服务提供者确定。[内容有待医学审核。]
检验结果应由合格的医疗服务提供者解读。[内容有待医学审核。]
治疗方案
基于循证医学的治疗方法。
一线治疗
一线药物管理
建议进行积极治疗，并定期由医疗服务提供者进行监测。
异基因造血干细胞移植
使用供体干细胞替代功能异常的骨髓的治愈性方法。需要进行移植前预处理化疗，随后进行植入监测。
频繁血液学监测
定期监测全血细胞计数、骨髓活检和细胞遗传学研究，以追踪骨髓增生异常疾病的进展和治疗反应。
其他治疗方案
去甲基化药物治疗
使用DNA甲基转移酶抑制剂如阿扎胞苷或地西他滨，以改变与7号染色体单体相关的骨髓增生异常综合征的疾病进展。
药物治疗支持性输血治疗
通过红细胞和血小板输注来管理血细胞减少，预防晚期骨髓增生异常患者贫血或出血的并发症。
药物治疗感染预防方案
鉴于免疫抑制状态，实施严格的卫生措施、优化疫苗接种及避免策略以预防感染。
生活方式何时寻求医疗帮助
识别需要立即就医的情况。
24 小时内就医
中度至重度症状，可能表明该病情恶化。建议及时就医评估。
如果症状迅速恶化，请联系您的医疗服务提供者或寻求紧急护理。若出现危及生命的症状，请前往急诊室。
常见问题
关于此主题的常见问题。
什么是 7 号染色体单体骨髓增生异常和白血病综合征 1 C1854978？
有关该病症的个性化医疗信息，请咨询合格的医疗保健专业人员。[内容正在等待医学审查。]
概述药物对比
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如果您认为自己可能出现医疗紧急情况，请立即拨打当地急救电话或前往最近的急诊科。
医学审核:WellAlly 编辑团队 最后审核 2026年8月20日. · 阅读我们的编辑政策