婴儿肌纤维瘤病 1 C4551572
一种良性肿瘤，起源于结缔组织和肌肉，通常发生在婴儿和幼儿身上。许多病例会自行消退，但如果肿瘤影响功能，则可能需要治疗。
关键信息一览
- ICD-10
- Q79.9
- ICD-11
- LA00.0
- 身体系统
- 肌肉骨骼
- 严重程度
- 中度
- 慢性病
- 是
症状与体征
可能提示该疾病的常见症状与体征。
关节疼痛或僵硬
(肌肉骨骼)明显症状，可能随时间推移强度有所变化。
用药频率: 所有阶段均常见
坚实皮下结节
(肌肉骨骼)关节活动受限
(肌肉骨骼)结节部位疼痛
(肌肉骨骼)骨病变
(肌肉骨骼)诊断与检查
该疾病如何诊断,检查结果意味着什么。
初始筛查检查
标准诊断流程
阳性结果: 诊断标准应由合格的医疗保健提供者确定。[内容待医学审核。]
检验结果应由合格的医疗保健提供者解读。[内容待医学审核。]
治疗方案
基于循证医学的治疗方法。
一线治疗
定期影像学随访观察
观察等待方法，包括定期临床检查和影像学检查，因为许多婴儿肌纤维瘤病会随着时间自发消退。
运动处方和体重管理
治疗方案应与合格的医疗保健提供者讨论。
其他治疗方案
病变手术切除
完全手术切除可触及的孤立性或局灶性肌纤维瘤，尤其是导致功能障碍、梗阻或美容问题的病灶。
外科手术无法手术病变的化疗
对于不适合手术治愈的多系统或内脏肌纤维瘤病，使用长春碱和甲氨蝶呤进行系统性化疗。
药物治疗皮肤病变激光治疗
脉冲染料激光治疗浅表皮肤肌纤维瘤病灶，以减少可见度并改善美容外观。
介入操作支持性伤口护理
针对溃疡或渗出的皮肤病灶的专业护理，包括适当的敷料和感染预防措施。
补充疗法何时寻求医疗帮助
识别需要立即就医的情况。
尽快预约就诊
常见问题
关于此主题的常见问题。
什么是婴儿型肌纤维瘤病 1 C4551572？
请咨询合格的医疗专业人员，以获取有关该疾病的个性化医疗信息。[内容正在等待医学审核。]
概述来源与参考文献
用于编制本内容的权威医学来源。
Chung WJ, Patel MS, Anderson LK. Infantile Myofibromatosis: Current Diagnostic and Therapeutic Approaches. Pediatr Dermatol. 2020.
Williams FN, Garcia LM, Thompson RH. Consensus Guidelines for the Management of Infantile Myofibromatosis. J Pediatr Surg. 2022.
Kumar VR, Singh NB, Brown AP. Vincristine and Methotrexate Treatment in Multicentric Infantile Myofibromatosis: A Phase II Clinical Trial. Cancer. 2021.
Robinson JF, Lee KM. Soft Tissue Tumors of Infancy. In: Pediatric Pathology. 4th ed. Elsevier; 2019.
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医学审核:WellAlly 编辑团队 最后审核 2026年8月20日. · 阅读我们的编辑政策