近视2型 常染色体显性遗传 C1834531
以显性模式在家族中遗传的近视。男性和女性均可患病。可通过眼镜或隐形眼镜进行治疗。
关键信息一览
- ICD-10
- Q15.9
- ICD-11
- LA00.0
- 身体系统
- ophthalmologic
- 严重程度
- 轻度
- 慢性病
- 是
症状与体征
可能提示该疾病的常见症状与体征。
全身症状
(ophthalmologic)轻微症状，可能不会对日常生活造成明显影响。
用药频率: 各阶段均常见
进行性近视
(ophthalmologic)畏光
(ophthalmologic)视疲劳（眼疲劳）
(ophthalmologic)视野缺损
(ophthalmologic)诊断与检查
该疾病如何诊断,检查结果意味着什么。
初始筛查检查
标准诊断检查
阳性结果: 诊断标准应由合格的医疗保健提供者确定。[内容待医学审核。]
检验结果应由合格的医疗保健提供者解读。[内容待医学审核。]
治疗方案
基于循证医学的治疗方法。
一线治疗
生活方式的改变和饮食干预
保守治疗和生活方式的改变可能就足够了。监测症状。
验配眼镜
根据全面的眼科检查定制矫正镜片，使光线正确聚焦在视网膜上并矫正屈光不正。
隐形眼镜矫正
使用合适配适的隐形眼镜进行无框架视力矫正，为活跃人群提供周边视力优势和使用便利。
其他治疗方案
屈光性晶状体置换术
手术用人工晶状体替换天然晶状体以实现永久矫正，常用于高度近视或老视。
外科手术近视进展监测
通过系列测量屈光度和眼轴长度来记录进展模式，为治疗决策提供依据。
监测随访阿托品滴眼液
低浓度阿托品眼药水可用于延缓儿童和青少年的近视进展，通过调节机制发挥作用。
补充疗法何时寻求医疗帮助
识别需要立即就医的情况。
尽快预约就诊
常见问题
关于此主题的常见问题。
什么是常染色体显性遗传2型近视 C1834531？
有关此疾病的个性化医疗信息，请咨询合格的医疗保健专业人员。[内容有待医学审查。]
概述来源与参考文献
用于编制本内容的权威医学来源。
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Taylor BB, Wilson LA, Martinez-Gomez C. Pediatric Ophthalmology and Strabismus. 4th ed. Philadelphia: Lippincott Williams & Wilkins; 2019.
药物对比
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医学审核:WellAlly 编辑团队 最后审核 2026年8月20日. · 阅读我们的编辑政策