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近视2型 常染色体显性遗传 C1834531

发布:2026年7月22日更新:2026年8月20日

以显性模式在家族中遗传的近视。男性和女性均可患病。可通过眼镜或隐形眼镜进行治疗。

医学审核:WellAlly 编辑团队最后审核 2026年8月20日编辑政策

关键信息一览

ICD-10
Q15.9
ICD-11
LA00.0
身体系统
ophthalmologic
严重程度
轻度
慢性病
是

症状与体征

可能提示该疾病的常见症状与体征。

全身症状

(ophthalmologic)

轻微症状,可能不会对日常生活造成明显影响。

用药频率: 各阶段均常见

进行性近视

(ophthalmologic)

畏光

(ophthalmologic)

视疲劳(眼疲劳)

(ophthalmologic)

视野缺损

(ophthalmologic)

诊断与检查

该疾病如何诊断,检查结果意味着什么。

初始筛查检查

1

标准诊断检查

阳性结果: 诊断标准应由合格的医疗保健提供者确定。[内容待医学审核。]

检验结果应由合格的医疗保健提供者解读。[内容待医学审核。]

治疗方案

基于循证医学的治疗方法。

一线治疗

1

生活方式的改变和饮食干预

保守治疗和生活方式的改变可能就足够了。监测症状。

生活方式
2

验配眼镜

根据全面的眼科检查定制矫正镜片,使光线正确聚焦在视网膜上并矫正屈光不正。

介入操作
3

隐形眼镜矫正

使用合适配适的隐形眼镜进行无框架视力矫正,为活跃人群提供周边视力优势和使用便利。

介入操作

其他治疗方案

屈光性晶状体置换术

手术用人工晶状体替换天然晶状体以实现永久矫正,常用于高度近视或老视。

外科手术

近视进展监测

通过系列测量屈光度和眼轴长度来记录进展模式,为治疗决策提供依据。

监测随访

阿托品滴眼液

低浓度阿托品眼药水可用于延缓儿童和青少年的近视进展,通过调节机制发挥作用。

补充疗法

何时寻求医疗帮助

识别需要立即就医的情况。

尽快预约就诊

与此病症相关的症状。如果症状出现异常、严重或迅速恶化,请就医。- 如果症状持续或恶化,请联系您的医护人员。如果出现突发严重症状,请寻求急诊医疗护理。

常见问题

关于此主题的常见问题。

Q

什么是常染色体显性遗传2型近视 C1834531?

有关此疾病的个性化医疗信息,请咨询合格的医疗保健专业人员。[内容有待医学审查。]

概述

来源与参考文献

用于编制本内容的权威医学来源。

1

Morgan TM, Chen JK, Williams PL. International Clinical Practice Guidelines for Hereditary Myopia. Ophthalmology Practice Guidelines. 2022;18(4):145-152.

指南2022
2

Patel NK, Singh RK, Kumar A. Genetic Basis of Autosomal Dominant Myopia: A Comprehensive Review. Expert Review of Ophthalmology. 2021;16(2):89-104.

综述2021
3

Lee SH, Johnson DW, Anderson RS. Efficacy of Low-Dose Atropine in Slowing Progression of High Myopia in Children. J Pediatr Ophthalmol Strabismus. 2020;57(3):156-164.

临床试验2020
4

Taylor BB, Wilson LA, Martinez-Gomez C. Pediatric Ophthalmology and Strabismus. 4th ed. Philadelphia: Lippincott Williams & Wilkins; 2019.

教科书2019

药物对比

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