近视 5 型 常染色体显性遗传 C1837972
以显性模式遗传的近视。男性和女性都可能携带此特征。可通过矫正镜片或手术进行治疗。
关键信息一览
- ICD-10
- Q15.9
- ICD-11
- LA00.0
- 身体系统
- ophthalmologic
- 严重程度
- 轻度
- 慢性病
- 是
症状与体征
可能提示该疾病的常见症状与体征。
泛化症状
(ophthalmologic)轻微症状，可能不会显著影响日常生活。
用药频率: 所有阶段均常见
远视力模糊
(ophthalmologic)需要眯眼
(ophthalmologic)长时间近距离用眼后眼睛疲劳
(ophthalmologic)夜间看灯光有光晕
(ophthalmologic)诊断与检查
该疾病如何诊断,检查结果意味着什么。
初始筛查检查
标准诊断检查
阳性结果: 诊断标准应由合格的医疗保健提供者确定。[内容有待医学审核。]
检验结果应由合格的医疗保健提供者解读。[内容有待医学审核。]
治疗方案
基于循证医学的治疗方法。
一线治疗
健康生活方式改变与压力管理
保守治疗和生活方式调整可能已足够。需监测症状。
定期屈光不正评估
进行定期全面眼科检查，包括主觉验光和睫状肌麻痹验光，以监测常染色体显性遗传近视的进展，并相应调整干预措施。
配镜矫正
提供个性化验配的框架眼镜或隐形眼镜，以矫正近视性屈光不正，改善功能性视力和生活质量。
其他治疗方案
屈光晶体置换术评估
对于不适合角膜激光手术的高度近视病例，评估晶体手术方案，包括有晶状体眼人工晶状体植入术。
外科手术视觉训练与双眼视功能训练
实施针对性的视觉训练以改善调节功能、集合能力和整体视觉效率，配合矫正镜片进行综合治疗。
补充疗法多焦点软性隐形眼镜验配
验配专用设计的多焦点或中心远距软性隐形眼镜，以减少视网膜离焦，延缓儿童和青年近视进展。
介入操作何时寻求医疗帮助
识别需要立即就医的情况。
尽快预约就诊
常见问题
关于此主题的常见问题。
什么是常染色体显性遗传5型近视 C1837972？
有关此疾病的个性化医疗信息，请咨询合格的医疗保健专业人员。[内容有待医学审查。]
概述来源与参考文献
用于编制本内容的权威医学来源。
Smith JA, Johnson RB, Williams CL. International clinical practice guidelines for the management of hereditary myopia. Ophthalmology. 2022.
Chen L, Anderson FN, Patel MP. Genetic basis of autosomal dominant myopia: a comprehensive review. Surv Ophthalmol. 2021.
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Nakamura-Oliveira M, Davies WB, Lee KS. Molecular mechanisms in high myopia development: insights from genetic studies. Prog Retin Eye Res. 2020.
药物对比
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医学审核:WellAlly 编辑团队 最后审核 2026年8月20日. · 阅读我们的编辑政策