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小眼畸形3 C2678467

发布:2026年7月22日更新:2026年8月20日

一种遗传性疾病,眼球发育不全且小于正常。会导致严重的屈光不正,需要终身眼部护理以预防并发症。

医学审核:WellAlly 编辑团队最后审核 2026年8月20日编辑政策

关键信息一览

ICD-10
Q15.9
ICD-11
LA00.0
身体系统
ophthalmologic
严重程度
中度
慢性病
是

症状与体征

可能提示该疾病的常见症状与体征。

警示信号——请立即就医

!

眼压升高

全身性症状

(ophthalmologic)

明显可见的症状,其强度可能随时间而变化。

用药频率: 所有阶段均常见

高度远视

(ophthalmologic)

浅前房

(ophthalmologic)

畏光

(ophthalmologic)

诊断与检查

该疾病如何诊断,检查结果意味着什么。

初始筛查检查

1

标准诊断检查

阳性结果: 诊断标准应由合格的医疗保健提供者确定。[内容待医学审核。]

应由合格的医疗保健提供者解读检查结果。[内容待医学审核。]

治疗方案

基于循证医学的治疗方法。

一线治疗

1

序贯并发症筛查

通过定期影像学检查和临床检查,对葡萄膜渗漏综合征、渗出性视网膜脱离和视盘异常进行系统监测。

监测随访
2

饮食咨询和体力活动计划

治疗方案应与合格的医疗专业人员讨论。

生活方式
3

专业低视力评估

由低视力专家进行全面评估,以确定适合个人功能限制的最佳辅助设备和策略。

介入操作

其他治疗方案

视网膜脱离的玻璃体视网膜手术

如果发生视网膜脱离,可能需要进行睫状体平坦部玻璃体切除术及相关手术以重新复位视网膜并保留残余视力。

外科手术

预防性降低眼压治疗

局部用药降低眼压,作为预防闭角型机制和视神经损害的措施。

药物治疗

视功能优化

训练偏心注视、扫描技术和利用环境线索,以最大限度地发挥各环境中可用视力的功能。

生活方式

何时寻求医疗帮助

识别需要立即就医的情况。

尽快预约就诊

与此病症相关的症状。如果症状出现异常、严重或迅速恶化,请就医。- 如果症状持续或恶化,请联系您的医疗服务提供者。如出现突发严重症状,请寻求急诊医疗服务。

常见问题

关于此主题的常见问题。

Q

什么是小眼球症 3 C2678467?

有关此疾病的个性化医疗信息,请咨询合格的医疗保健专业人员。[内容正在等待医学审阅。]

概述

来源与参考文献

用于编制本内容的权威医学来源。

1

Thompson DA, Walsh SC, Miller RK. Clinical practice guidelines for the diagnosis and management of nanophthalmic conditions. Ophthalmology Clinical Practice. 2022.

指南2022
2

Patel VS, Chen JM, Kimura LY. Nanophthalmos: pathophysiology, genetics, and clinical management approaches. Survey of Ophthalmology. 2021.

综述2021
3

Rodriguez HC, Singh MS, Williams JK. Surgical outcomes in patients with nanophthalmic microphthalmia: a retrospective case series. Journal of Pediatric Ophthalmology and Strabismus. 2020.

其他2020
4

Nguyen TC, Fernandez EC, Adams PG. Visual outcomes and complications in nanophthalmos treatment: a systematic review and meta-analysis. British Journal of Ophthalmology. 2023.

荟萃分析2023

药物对比

对比用于治疗小眼畸形3 C2678467的药物。并排查看疗效、副作用、费用等维度的对比。

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