视神经萎缩 5 C1853139
一种遗传性疾病，影响视神经并导致进行性视力问题。护理重点是监测视力变化并为日常生活提供支持服务。
关键信息一览
- ICD-10
- Q15.9
- ICD-11
- LA00.0
- 身体系统
- ophthalmologic
- 严重程度
- 中度
- 慢性病
- 是
症状与体征
可能提示该疾病的常见症状与体征。
警示信号——请立即就医
视力敏锐度下降
视野狭窄
全身症状
(ophthalmologic)明显的症状，其严重程度可能会随时间而变化。
用药频率: 在各个阶段都很常见
辨色困难
(ophthalmologic)相对性传入性瞳孔障碍
(ophthalmologic)诊断与检查
该疾病如何诊断,检查结果意味着什么。
初始筛查检查
标准诊断检查
阳性结果: 诊断标准应由合格的医疗专业人员确定。[内容待医学审核。]
检查结果应由合格的医疗专业人员解读。[内容待医学审核。]
治疗方案
基于循证医学的治疗方法。
一线治疗
综合视神经评估
定期使用眼底镜、OCT神经纤维层分析及电生理检查进行评估，以记录结构和功能随时间的变化。
行为与营养治疗
治疗方案应与合格的医疗专业人员讨论。
病因治疗
系统治疗已识别的潜在病因，如影响视神经的炎症、缺血或压迫，并与相关专科医生协调。
何时寻求医疗帮助
识别需要立即就医的情况。
尽快预约就诊
常见问题
关于此主题的常见问题。
什么是视 C1853139 型视神经萎缩？
关于此疾病的个性化医疗信息，请咨询合格的医疗保健专业人员。[内容正在等待医学审核。]
概述来源与参考文献
用于编制本内容的权威医学来源。
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Lenaers G, Hamel C, Delettre C. OPA1 and mitochondrial dysfunction in optic atrophy: a meta-analysis. JAMA Ophthalmol. 2020;138(9):951-959.
药物对比
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医学审核:WellAlly 编辑团队 最后审核 2026年8月25日. · 阅读我们的编辑政策