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视神经萎缩 9 C4225384

发布:2026年7月22日更新:2026年8月20日

一种遗传性疾病,表现为视神经退化,导致视力障碍。发病通常较早。支持和护理以及定期眼科监测很重要。

医学审核:WellAlly 编辑团队最后审核 2026年8月20日编辑政策

关键信息一览

ICD-10
Q15.9
ICD-11
LA00.0
身体系统
ophthalmologic
严重程度
中度
慢性病
是

症状与体征

可能提示该疾病的常见症状与体征。

警示信号——请立即就医

!

中心暗点

!

视野缺损

全身症状

(ophthalmologic)

明显的症状,其严重程度随时间推移可能会有所不同。

用药频率: 各个阶段均常见

对比敏感度下降

(ophthalmologic)

颞侧视乳头苍白

(ophthalmologic)

诊断与检查

该疾病如何诊断,检查结果意味着什么。

初始筛查检查

1

标准诊断检查

阳性结果: 诊断标准应由合格的医疗服务提供者确定。[内容待医学审核。]

检验结果应由合格的医疗服务提供者解读。[内容待医学审核。]

治疗方案

基于循证医学的治疗方法。

一线治疗

1

生活方式改变与饮食干预

治疗方案应与合格的医疗保健提供者讨论。

生活方式
2

系列视力评估

定期监测视功能,包括眼底检查、视觉诱发电位和视网膜神经纤维层厚度测量。

监测随访
3

玻璃体内神经营养因子

通过注射方式直接将生长因子和神经保护化合物递送至眼内,以支持视神经的存活和功能。

药物治疗

其他治疗方案

环境优化

调整生活和工作环境,增强对比度,减少眩光,并提供适当照明,以优化功能性视力。

生活方式

针灸与按摩

针对与视功能和视神经健康相关的特定穴位的传统技术,作为支持性治疗。

补充疗法

电磁刺激

针对视觉通路的无创经颅或经眶刺激技术,可能改善视神经功能。

介入操作

何时寻求医疗帮助

识别需要立即就医的情况。

尽快预约就诊

与此病症相关的症状。如果症状出现异常、严重或迅速恶化,请就医。- 如果症状持续或恶化,请联系您的医疗保健提供者。如出现突发严重症状,请寻求紧急医疗护理。

常见问题

关于此主题的常见问题。

Q

什么是视 C4225384 神经萎缩 9?

有关该疾病的个性化医疗信息,请咨询合格的医疗保健专业人员。[内容正在等待医学审核。]

概述

来源与参考文献

用于编制本内容的权威医学来源。

1

Yu J, Chen M, Liu L. Hereditary optic neuropathies: clinical spectrum and genetic basis. Ophthalmic Genet. 2022;43(2):145-162.

综述2022
2

Kline LB, Smith JL, Johnson RH, et al. Management of inherited optic atrophy: consensus recommendations. J Neuroophthalmol. 2020;40(3):267-279.

指南2020
3

Zhang W, Patel A, Brown R. Mitochondrial dysfunction in autosomal dominant optic atrophy: a prospective cohort study. JAMA Ophthalmol. 2021;139(5):512-520.

临床试验2021
4

Garcia-Rodriguez TM, Hoffman DC, Singh N, Berry FA. Gene therapy outcomes for optic nerve degeneration: systematic review and meta-analysis. Nat Med. 2023;29(8):1987-2001.

荟萃分析2023

药物对比

对比用于治疗视神经萎缩 9 C4225384的药物。并排查看疗效、副作用、费用等维度的对比。

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