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胰腺神经内分泌肿瘤 G1 C2987241

发布:2026年7月22日更新:2026年8月20日

一种生长缓慢的肿瘤,起源于胰腺中产生激素的细胞。手术通常可以将其切除,并且总体预后良好。

医学审核:WellAlly 编辑团队最后审核 2026年8月20日编辑政策

关键信息一览

ICD-10
C80.1
ICD-11
2A00.0
身体系统
oncologic
严重程度
轻度
慢性病
是

症状与体征

可能提示该疾病的常见症状与体征。

警示信号——请立即就医

!

低血糖

全身症状

(oncologic)

轻微症状,可能不会对日常生活造成重大影响。

用药频率: 各阶段均常见

腹痛

(胃肠)

潮红

(胃肠)

黄疸

(胃肠)

诊断与检查

该疾病如何诊断,检查结果意味着什么。

初始筛查检查

1

标准诊断检查

阳性结果: 诊断标准应由合格的医疗保健提供者确定。[内容待医学审核。]

检查结果应由合格的医疗保健提供者解读。[内容待医学审核。]

治疗方案

基于循证医学的治疗方法。

一线治疗

1

主动监测

定期影像学检查(CT/MRI)和生物标志物监测,用于评估小型无功能性胰腺神经内分泌肿瘤G1的肿瘤行为随时间的变化。

监测随访
2

饮食咨询和体力活动计划

保守治疗和生活方式改变可能已足够。监测症状。

生活方式
3

肿瘤切除术

手术切除胰腺肿瘤,可通过胰体尾切除术或剜除术进行,通常推荐用于引起症状或显示生长的肿瘤。

外科手术

其他治疗方案

生长抑素类似物

长效注射药物,有助于控制激素分泌肿瘤引起的症状,并可能具有抗增殖作用。

药物治疗

专业化营养支持

营养师指导的营养计划,解决胰腺酶不足问题并管理胰腺肿瘤相关的消化症状。

饮食疗法

何时寻求医疗帮助

识别需要立即就医的情况。

尽快预约就诊

与此病症相关的症状。如果症状意外、严重或迅速恶化,请就医。- 如果症状持续或恶化,请联系您的医疗保健提供者。如果出现突发严重症状,请寻求紧急医疗护理。

常见问题

关于此主题的常见问题。

Q

什么是 1 级胰腺神经内分泌肿瘤 C2987241?

关于此病症的个性化医疗信息,请咨询合格的医疗专业人员。[内容有待医学审核。]

概述

来源与参考文献

用于编制本内容的权威医学来源。

1

Falconi M, Eriksson B, Kaltsas G, et al. ENETS Consensus Guidelines for the Management of Pancreatic Neuroendocrine Tumors. Neuroendocrinology. 2016;103(2):153-171.

指南2016
2

Yao JC, Hassan M, Phan A, et al. One Hundred Years After "Carcinoid": Epidemiology of and Prognostic Factors for Neuroendocrine Tumors in 35,825 Cases in the United States. J Clin Oncol. 2008;26(18):3063-3072.

综述2008
3

Yao JC, Shah MH, Ito T, et al. Everolimus for Advanced Pancreatic Neuroendocrine Tumors. N Engl J Med. 2011;364(6):514-523.

临床试验2011
4

Zhang MF, Xu D, Guo Y, et al. Prognostic Role of Surgical Resection for Pancreatic Neuroendocrine Tumors: A Systematic Review and Meta-Analysis. Pancreas. 2019;48(10):1273-1282.

荟萃分析2019

药物对比

对比用于治疗胰腺神经内分泌肿瘤 G1 C2987241的药物。并排查看疗效、副作用、费用等维度的对比。

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