联合垂体激素缺乏症 5型 Cn042968
一种罕见的遗传性疾病，垂体无法产生多种激素。可能影响生长发育、新陈代谢和生殖功能。终身激素替代疗法是主要治疗方法。
关键信息一览
- ICD-10
- E34.9
- ICD-11
- 5A00.0
- 身体系统
- 内分泌
- 严重程度
- 中度
- 慢性病
- 是
症状与体征
可能提示该疾病的常见症状与体征。
疲劳
(内分泌)疲劳或体重变化
(内分泌)明显症状，强度可能随时间变化。
用药频率: 所有阶段均常见
体重增加
(内分泌)畏寒
(内分泌)性欲减退
(内分泌)诊断与检查
该疾病如何诊断,检查结果意味着什么。
初始筛查检查
标准诊断检查流程
阳性结果: 诊断标准应由合格的医疗保健提供者确定。[内容待医学审查。]
检查结果应由合格的医疗保健提供者解读。[内容待医学审查。]
治疗方案
基于循证医学的治疗方法。
一线治疗
内分泌管理
治疗方案应与合格的医疗保健提供者讨论。
联合垂体激素替代治疗
综合替代方案，针对肾上腺、甲状腺、性腺和生长激素轴的多种激素缺乏。
终身多轴监测
定期监测所有垂体轴，进行周期性动态检测，以确保充足的替代治疗并发现新的缺乏。
其他治疗方案
结构性病因矫正手术
当垂体功能减退由需要减压的肿瘤压迫、囊肿或其他结构性异常引起时，进行手术干预。
外科手术肌肉骨骼康复
针对慢性激素缺乏导致的肌肉无力、骨质疏松预防和功能活动能力的锻炼方案。
物理治疗综合护理协调
多学科团队方法，协调内分泌学、心脏病学、眼科和其他专业以提供全面护理。
补充疗法何时寻求医疗帮助
识别需要立即就医的情况。
尽快预约就诊
常见问题
关于此主题的常见问题。
什么是复合型垂体激素缺乏症 5 型 Cn042968？
请咨询合格的医疗保健专业人员，以获取有关此疾病的个性化医疗信息。[内容正在等待医学审阅。]
概述来源与参考文献
用于编制本内容的权威医学来源。
Endocrine Society Guidelines Committee, Colman SC, Rodriguez PJ. Combined Pituitary Hormone Deficiency: Clinical Practice Guidelines for Diagnosis and Management. J Clin Endocrinol Metab. 2022.
Mulligan JK, Chen YH, Vanderhoof VH. Genetic and Molecular Basis of Combined Pituitary Hormone Deficiency Syndromes. Endocr Rev. 2021.
Netchine I, Daughters RS, Yamamoto K. Long-term Outcomes of Growth Hormone and Hormone Replacement Therapy in Combined Pituitary Hormone Deficiency: A Prospective Cohort Study. Lancet Diabetes Endocrinol. 2020.
Alatzoglou KS, Parsons PA, Dattani MT. Update on the Management of Combined Pituitary Hormone Deficiency in Children and Adults. Nat Rev Endocrinol. 2019.
药物对比
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医学审核:WellAlly 编辑团队 最后审核 2026年8月20日. · 阅读我们的编辑政策