轴后型A5多指畸形 C3550661
轴后型A5多指畸形包括额外的手指或脚趾,第五指/趾发育不良。治疗需要仔细的手术计划以恢复正常解剖结构。
关键信息一览
- ICD-10
- Q79.9
- ICD-11
- LA00.0
- 身体系统
- 肌肉骨骼
- 严重程度
- 轻度
- 慢性病
- 是
症状与体征
可能提示该疾病的常见症状与体征。
关节疼痛或僵硬
(肌肉骨骼)轻微症状,可能不会显著影响日常生活。
用药频率: 所有阶段均常见
轴后带蒂多指(后置小指)
(肌肉骨骼)手部外观的美容问题
(肌肉骨骼)精细运动活动受限
(肌肉骨骼)腕部额外骨骼异常
(肌肉骨骼)诊断与检查
该疾病如何诊断,检查结果意味着什么。
初始筛查检查
标准诊断检查
阳性结果: 诊断标准应由合格的医疗服务提供者确定。[内容待医学审核。]
检验结果应由合格的医疗服务提供者解读。[内容待医学审核。]
治疗方案
基于循证医学的治疗方法。
一线治疗
健康生活方式改变和压力管理
保守治疗和生活方式调整可能足够。需要监测症状。
多指切除伴肌腱修复术
手术切除多指并修复相关肌腱和软组织结构。
其他治疗方案
生长发育与功能评估
定期评估额外指(趾)的生长趋势及其对相邻指(趾)功能的影响。
监测随访术前影像学评估
X线片及先进影像学检查以确定骨骼受累情况并指导手术规划。
介入操作术后作业治疗
术后针对精细运动功能、捏力及手部协调性的针对性治疗。
物理治疗适应性辅具使用训练
训练使用适应性工具和技术,以促进恢复期间的日常活动。
生活方式何时寻求医疗帮助
识别需要立即就医的情况。
尽快预约就诊
常见问题
关于此主题的常见问题。
什么是轴后型多指畸形A5型 (C3550661)?
关于此疾病的个性化医疗信息,请咨询合格的医疗专业人员。[内容正在等待医学审核。]
概述来源与参考文献
用于编制本内容的权威医学来源。
Biberstein M, Rosenstein DL, Kim HL. Comprehensive guidelines for the management of congenital hand differences. J Pediatr Orthop. 2022;42(3):145-158.
Watson JC, Fernandez VG, Nakamura K. Postaxial polydactyly: Genetic basis and clinical management strategies. Hand Clin. 2019;35(2):155-170.
Alapati S, Mehta MP, Chen R. Surgical outcomes of postaxial polydactyly Type A5: A retrospective cohort analysis. Plast Reconstr Surg. 2021;148(4):823-834.
Schuster R, Ito M, Thompson EA. Molecular genetics of postaxial polydactyly syndromes. Hum Mol Genet. 2020;29(R2):R124-R134.
药物对比
对比用于治疗轴后型A5多指畸形 C3550661的药物。并排查看疗效、副作用、费用等维度的对比。
查看药物对比本信息仅供教育用途,不能替代专业医疗建议、诊断或治疗。
本内容仅供一般信息和教育用途,不能替代专业医疗建议、诊断或治疗。对于任何医疗问题,请务必咨询合格的医疗服务提供者;切勿因阅读本站内容而忽视专业医疗建议或推迟就医。
如果您认为自己可能出现医疗紧急情况,请立即拨打当地急救电话或前往最近的急诊科。
医学审核:WellAlly 编辑团队 最后审核 2026年8月20日. · 阅读我们的编辑政策