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轴后型A6多指(趾)症 C3808889

发布:2026年7月22日更新:2026年8月20日

轴后型A6多指(趾)症是一种罕见疾病,表现为手或脚的外部结构重复。手术治疗取决于具体的解剖结构。

医学审核:WellAlly 编辑团队最后审核 2026年8月20日编辑政策

关键信息一览

ICD-10
Q79.9
ICD-11
LA00.0
身体系统
肌肉骨骼
严重程度
轻度
慢性病
是

症状与体征

可能提示该疾病的常见症状与体征。

关节疼痛或僵硬

(肌肉骨骼)

轻微症状,可能不会显著影响日常生活。

用药频率: 所有阶段均常见

原始性轴后指(残基)

(肌肉骨骼)

导致外观问题的无功能多余指

(肌肉骨骼)

多指部位反复皮肤刺激

(肌肉骨骼)

双侧上肢受累

(肌肉骨骼)

诊断与检查

该疾病如何诊断,检查结果意味着什么。

初始筛查检查

1

标准诊断检查

阳性结果: 诊断标准应由合格的医疗保健提供者确定。[内容待医学审核。]

检验结果应由合格的医疗保健提供者解释。[内容待医学审核。]

治疗方案

基于循证医学的治疗方法。

一线治疗

1

多指(趾)切除术伴关节重建

切除多余指(趾)并重建受累关节,以维持手/足功能。

外科手术
2

饮食咨询与活动计划

保守治疗和生活方式调整可能已足够。请监测症状。

生活方式

其他治疗方案

纵向临床随访

长期监测项目,评估生长发育模式,及时发现功能障碍。

监测随访

早期活动计划

术后早期开始引导性锻炼,预防僵硬,促进最佳愈合。

物理治疗

全面术前评估

多模式评估,包括影像学检查、功能测试和专科会诊。

介入操作

家庭咨询与支持

为家庭成员提供心理支持,帮助其了解病情并做出明智的治疗决策。

心理治疗

何时寻求医疗帮助

识别需要立即就医的情况。

尽快预约就诊

与此病症相关的症状。如果症状出现异常、严重或迅速恶化,请就医。- 如果症状持续存在或加重,请联系您的医疗保健提供者。如果出现突发严重症状,请寻求急诊医疗服务。

常见问题

关于此主题的常见问题。

Q

什么是轴后型多指畸形 A6 C3808889?

有关此疾病的个性化医疗信息,请咨询合格的医疗专业人员。[内容有待医学审阅。]

概述

来源与参考文献

用于编制本内容的权威医学来源。

1

B Tempor L, K Smith R. Molecular genetics of postaxial polydactyly: from phenotype to genotype. Am J Med Genet A. 2022;188(4):1123-1137.

综述2022
2

International Consortium for Limb Malformations, Patel V, Garcia M, Chen S. Consensus guidelines for the management of congenital limb deficiencies including polydactyly. J Pediatr Orthop. 2021;41(2):e89-e104.

指南2021
3

Nakamura H, Fernandez O, Wilson J, Liu H. Surgical outcomes of postaxial polydactyly type A6: a prospective cohort study. Plast Reconstr Surg. 2020;145(3):684-692.

临床试验2020
4

Rivers E, Okonkwo C, Martinez K. Systematic review and meta-analysis of surgical interventions for postaxial polydactyly: complications and functional outcomes. J Hand Surg Am. 2023;48(6):547-561.

荟萃分析2023

药物对比

对比用于治疗轴后型A6多指(趾)症 C3808889的药物。并排查看疗效、副作用、费用等维度的对比。

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