轴后多指症 A型 C3887487
在手的小指侧长出完全发育且功能正常的多余手指。出生时即存在，可能有家族遗传倾向。出于美容或功能原因，通常在幼儿期通过手术将其切除。
关键信息一览
- ICD-10
- Q89.9
- ICD-11
- LA00.0
- 身体系统
- 先天性
- 严重程度
- 轻度
- 慢性病
- 是
症状与体征
可能提示该疾病的常见症状与体征。
全身症状
(congenital)轻微症状，可能不会对日常生活造成明显影响。
用药频率: 各阶段均常见
诊断与检查
该疾病如何诊断,检查结果意味着什么。
初始筛查检查
标准诊断检查
阳性结果: 诊断标准应由合格的医疗服务提供者确定。[内容有待医学审核。]
检验结果应由合格的医疗服务提供者解读。[内容有待医学审核。]
治疗方案
基于循证医学的治疗方法。
一线治疗
完全手术切除并软组织重建
A型多指涉及一个完全发育的伴有骨骼的额外指（趾）。手术切除包括切除该指（趾）并进行细致的软组织重建以维持手/足功能。
饮食咨询和体力活动计划
保守治疗和生活方式调整可能就足够了。监测症状。
肌腱与韧带评估及重建
A型病例通常需要评估肌腱附着点和韧带连接。手术矫正可确保适当的握力和活动范围。
其他治疗方案
术后手部治疗
术后有针对性的锻炼和夹板固定有助于恢复精细运动功能、防止僵硬，并确保重建组织的正常愈合。
物理治疗长期功能与美学评估
定期随访 appointments监测生长发育情况、瘢痕形成和可能需要额外干预的功能受限。
监测随访家长咨询与支持
向家长提供关于该疾病、治疗预期以及正常发育结局的说明和安慰，有助于维护家庭福祉。
心理治疗何时寻求医疗帮助
识别需要立即就医的情况。
尽快预约就诊
常见问题
关于此主题的常见问题。
什么是轴后型多指畸形 A 型 C3887487？
有关此疾病的个性化医疗信息，请咨询合格的医疗专业人员。[内容有待医学审查。]
概述来源与参考文献
用于编制本内容的权威医学来源。
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Patel JC, Tofte NM, Williams KL. Molecular genetics of postaxial polydactyly: a systematic review and meta-analysis. Clin Genet. 2023;104(2):156-170.
药物对比
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医学审核:WellAlly 编辑团队 最后审核 2026年8月27日. · 阅读我们的编辑政策