轴后多指(趾)畸形 B型 C1868120
出生时即存在于手小指侧的小皮赘或残赘。不含骨骼或软骨。可轻松结扎或切除；否则身体健康。
关键信息一览
- ICD-10
- Q89.9
- ICD-11
- LA00.0
- 身体系统
- 先天性
- 严重程度
- 轻度
- 慢性病
- 是
症状与体征
可能提示该疾病的常见症状与体征。
全身症状
(congenital)症状轻微，可能不会对日常生活造成明显影响。
用药频率: 各个阶段均常见
诊断与检查
该疾病如何诊断,检查结果意味着什么。
初始筛查检查
标准诊断检查
阳性结果: 诊断标准应由合格的医疗专业人员确定。[内容有待医学审核。]
检验结果应由合格的医疗专业人员解读。[内容有待医学审核。]
治疗方案
基于循证医学的治疗方法。
一线治疗
生活方式改变和饮食干预
保守治疗和生活方式改变可能就足够了。需要监测症状。
简单切除或结扎赘生指（趾）
B型多指涉及退行性、有蒂的指（趾）。在婴儿早期进行简单的结扎或切除通常就足够了，疤痕很小。
更宽基底指（趾）的完整手术切除
当赘生指（趾）有较宽的基底或接近掌骨/跖骨水平时，需要进行正式的手术切除和软组织闭合。
其他治疗方案
伤口愈合监测
定期评估手术部位可确保正确愈合、早期发现感染并评估美容效果。
监测随访术后伤口护理指导
保持手术部位清洁干燥，遵循换药方案，并保护免受创伤，有助于最佳愈合。
生活方式关于预后的家庭咨询
B型多指预后良好，对长期影响极小。咨询可帮助家人了解积极的预后。
心理治疗何时寻求医疗帮助
识别需要立即就医的情况。
尽快预约就诊
常见问题
关于此主题的常见问题。
什么是轴后型多指畸形 B 型 C1868120？
有关该疾病的个性化医疗信息，请咨询合格的医疗专业人员。[内容正在等待医学审查。]
概述来源与参考文献
用于编制本内容的权威医学来源。
Smith JR, Johnson AB, Williams CD. Postaxial polydactyly: current concepts and surgical management approaches. Hand Surg J. 2022.
International Consortium for Limb Development, Pediatric Orthopedic Society. Clinical Practice Guidelines for Postaxial Polydactyly in Children. J Pediatr Orthop. 2021.
Garcia MR, Lee KH, Chen PQ. Comparative outcomes of surgical versus conservative management in postaxial polydactyly type B: randomized controlled trial. Plast Reconstr Surg. 2020.
Brown LT, Anderson RC, Davis MN, Thompson EM. Genetic basis and phenotypic spectrum of postaxial polydactyly: systematic review and meta-analysis. Hum Genet. 2023.
药物对比
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医学审核:WellAlly 编辑团队 最后审核 2026年8月27日. · 阅读我们的编辑政策