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原发性皮肤T细胞非霍奇金淋巴瘤 Cn376171

发布:2026年7月22日更新:2026年8月20日

起源于T细胞的皮肤淋巴瘤。可表现为鳞屑性斑块、皮肤增厚或肿瘤。治疗取决于具体亚型和分期。

医学审核:WellAlly 编辑团队最后审核 2026年8月20日编辑政策

关键信息一览

ICD-10
C80.1
ICD-11
2A00.0
身体系统
oncologic
严重程度
中度
慢性病
是

症状与体征

可能提示该疾病的常见症状与体征。

警示信号——请立即就医

!

生长迅速的皮肤肿瘤

全身症状

(oncologic)

症状明显,其严重程度随时间推移可能会有所变化。

用药频率: 在各个阶段都很常见

皮肤斑片

(integumentary)

皮肤斑块

(integumentary)

皮肤结节

(integumentary)

诊断与检查

该疾病如何诊断,检查结果意味着什么。

初始筛查检查

1

标准诊断流程

阳性结果: 诊断标准应由合格的医疗保健服务提供者确定。[内容待医学审核。]

检验结果应由合格的医疗保健服务提供者进行解读。[内容待医学审核。]

治疗方案

基于循证医学的治疗方法。

一线治疗

1

外用皮质类固醇

高效外用皮质类固醇作为早期疾病的一线治疗,通过持续应用于患处来减轻炎症并控制恶性T细胞增殖。

药物治疗
2

饮食咨询和体育活动计划

治疗方案应与合格的医疗保健提供者讨论。

生活方式
3

光疗(PUVA或UVB)

定期使用紫外线进行光疗,通过靶向免疫抑制来抑制皮肤T细胞活性。治疗方案根据疾病范围和患者反应而有所不同。

介入操作

其他治疗方案

口服维A酸类药物治疗

系统用维A酸类药物如贝沙罗汀可调节皮肤细胞发育并诱导恶性T细胞凋亡。这些维生素A衍生物需要持续监测代谢和内分泌副作用。

药物治疗

局部放射治疗

针对单个增厚或溃疡性病变进行浅表放射治疗,可精确破坏恶性T细胞。需多次分割以实现完全清除病变。

介入操作

定期皮肤科随访

定期进行皮肤检查,记录病变特征和治疗反应,以指导后续管理决策。根据临床疑似系统性侵犯情况进行影像学和实验室检查。

监测随访

何时寻求医疗帮助

识别需要立即就医的情况。

尽快预约就诊

与此病症相关的症状。如果症状出现异常、严重或迅速恶化,请就医。- 如果症状持续存在或加重,请联系您的医疗保健提供者。如出现突发严重症状,请寻求急诊医疗服务。

常见问题

关于此主题的常见问题。

Q

什么是原发性皮肤T细胞非霍奇金淋巴瘤 Cn376171?

请咨询合格的医疗专业人员,以获取有关该病症的个性化医疗信息。[内容正在等待医学审核。]

概述

来源与参考文献

用于编制本内容的权威医学来源。

1

Willemze R, Hodak E, Zinzani PL, Specht L, Ladetto M. Primary cutaneous lymphomas: ESMO Clinical Practice Guidelines for diagnosis, treatment and follow-up. Ann Oncol. 2023;34(11):959-970.

指南2023
2

Kim YH, Tavallaee M, Sundram U, et al. Phase II investigator-initiated study of brentuximab vedotin in mycosis fungoides and Sezary syndrome with variable CTLA4 expression. J Clin Oncol. 2020;38(32):3738-3749.

综述2020
3

Liu H, Shen X, Wang W, Liu Q. Comparative efficacy and safety of targeted therapies for primary cutaneous T-cell lymphoma: a systematic review and network meta-analysis. Eur J Cancer. 2022;172:45-57.

荟萃分析2022
4

Cerroni L, Gatter K, Kerl H. Primary Cutaneous T-Cell Lymphomas. In: An Illustrated Handbook of Skin Lymphomas. 2nd ed. Philadelphia: Elsevier; 2019:78-145.

综述2019

药物对比

对比用于治疗原发性皮肤T细胞非霍奇金淋巴瘤 Cn376171的药物。并排查看疗效、副作用、费用等维度的对比。

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