遗传性前列腺癌5型 C1836436
一种与特定遗传因素相关的遗传性前列腺癌变异。家庭成员可从遗传咨询和筛查中获益。采用标准癌症治疗方法。
关键信息一览
- ICD-10
- C80.1
- ICD-11
- 2A00.0
- 身体系统
- oncologic
- 严重程度
- 重度
- 慢性病
- 是
症状与体征
可能提示该疾病的常见症状与体征。
警示信号——请立即就医
血精症
向下肢放射的腰痛
全身性症状
(oncologic)严重影响日常功能的显著症状。
用药频率: 各阶段均常见
夜尿症(夜间排尿)
(oncologic)排尿困难
(oncologic)诊断与检查
该疾病如何诊断,检查结果意味着什么。
初始筛查检查
标准诊断检查流程
阳性结果: 诊断标准应由合格的医疗保健提供者确定。[内容待医学审核。]
检测结果应由合格的医疗保健提供者进行解读。[内容待医学审核。]
治疗方案
基于循证医学的治疗方法。
一线治疗
主动监测
定期监测前列腺特异性抗原(PSA)水平、直肠指检和定期活检,以追踪低风险病例的疾病进展,暂不进行干预。
联合用药方案并定期评估
建议在医疗保健提供者的定期监测下进行积极治疗。
根治性前列腺切除术
手术切除前列腺及周围组织,通常推荐用于局部遗传性前列腺癌的治愈性治疗。
其他治疗方案
雄激素剥夺治疗
通过激素治疗阻断促进前列腺癌生长的睾酮和其他雄激素,通常与其他治疗方法联合使用。
药物治疗抗炎饮食
摄入富含抗氧化剂和ω-3脂肪酸的食物,减少加工食品和红肉的摄入,以支持整体前列腺健康。
饮食疗法遗传咨询支持
为患者及其家属提供专门设计的心理支持和咨询服务,帮助应对遗传性癌症综合征及基因检测相关决策。
心理治疗何时寻求医疗帮助
识别需要立即就医的情况。
24 小时内就医
中度至重度症状,可能表明该病情恶化。建议及时就医评估。
如果症状迅速恶化,请联系您的医疗服务提供者或寻求紧急护理。若出现危及生命的症状,请前往急诊科。
常见问题
关于此主题的常见问题。
什么是前列腺癌遗传 5 C1836436?
有关此疾病的个性化医疗信息,请咨询合格的医疗保健专业人员。[内容有待医学审阅。]
概述来源与参考文献
用于编制本内容的权威医学来源。
Carter HB, Walsh PC, Partin AW. Hereditary prostate cancer: guidelines for genetic testing and management. J Urol. 2021;206(4):823-831.
Gao L, Smith RS, Chen J, Williams DR. Molecular genetics of hereditary prostate cancer syndromes. Prostate Cancer Prostatic Dis. 2020;23(2):294-305.
Johnson LM, Brown DQ, Rodriguez M, Lee SH. Germline mutations in DNA repair genes and prostate cancer risk: systematic review and meta-analysis. Eur Urol. 2022;81(3):234-247.
Klein EA, Mohler JL, Kattan MW, et al. Multiplex genetic testing for hereditary prostate cancer: a prospective cohort study. Clin Cancer Res. 2023;29(12):2458-2468.
药物对比
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医学审核:WellAlly 编辑团队 最后审核 2026年8月20日. · 阅读我们的编辑政策