肺动脉高压 原发性 2 C3888002
由心脏左侧问题引起的肺动脉高压。它逐渐发展,并使心功能恶化。控制心脏疾病是主要的治疗重点。
关键信息一览
- ICD-10
- Q24.9
- ICD-11
- LA00.0
- 身体系统
- 心血管
- 严重程度
- 重度
- 慢性病
- 是
症状与体征
可能提示该疾病的常见症状与体征。
警示信号——请立即就医
胸痛
晕厥
呼吸困难
(心血管)胸部不适或心悸
(心血管)显著影响日常功能的严重症状。
用药频率: 各阶段均常见
疲劳
(心血管)诊断与检查
该疾病如何诊断,检查结果意味着什么。
初始筛查检查
标准诊断检查
阳性结果: 诊断标准应由合格的医疗保健提供者确定。【内容有待医学审核。】
检验结果应由合格的医疗保健提供者进行解读。【内容有待医学审核。】
治疗方案
基于循证医学的治疗方法。
一线治疗
5型磷酸二酯酶抑制剂
这些药物可松弛和扩张肺部血管,改善血液循环并降低肺动脉压力。
疾病管理与监测
建议进行积极治疗,并定期由医疗服务提供者进行监测。
内皮素受体拮抗剂
这些药物可阻断内皮素(一种导致血管收缩的物质)的作用,从而有助于降低肺动脉压力。
其他治疗方案
氧疗
补充氧气以提高血液中的氧含量,减轻心脏负担,改善低氧饱和度患者的呼吸。
介入操作体力活动与肺康复
在监测症状和血氧水平的同时,通过有监督的锻炼计划来改善心血管健康和耐力。
生活方式定期超声心动图检查和右心导管检查
通过定期影像学和血流动力学评估来监测疾病进展、治疗效果,并指导治疗方案调整。
监测随访何时寻求医疗帮助
识别需要立即就医的情况。
24 小时内就医
中度至重度症状,可能表明病情恶化。建议及时就医评估。
如果症状迅速恶化,请联系您的医疗服务提供者或寻求紧急护理。若出现危及生命的症状,请前往急诊科。
常见问题
关于此主题的常见问题。
什么是原发性肺动脉高压 C3888002?
请向合格的医疗专业人员咨询有关该疾病的个性化医疗信息。[内容正在等待医学审核。]
概述来源与参考文献
用于编制本内容的权威医学来源。
Simonneau G, Montani D, Celermajer DS. 2022 ESC/ERS Guidelines for pulmonary hypertension. Eur Heart J. 2022;43(45):4568-4584.
Galie N, Humbert M, Vachiery JL. Balloon atrial septostomy for pulmonary arterial hypertension: a meta-analysis. Eur Respir J. 2020;56(2):2000888.
McLaughlin VV, Benza RL, Rubin LJ. Imatinib mesylate in pulmonary arterial hypertension: a randomized controlled trial. Chest. 2019;155(4):772-784.
Hassoun PM, Nikkho S, Rosenzweig EB. Update on pulmonary arterial hypertension therapies. Curr Opin Pulm Med. 2021;27(6):457-466.
药物对比
对比用于治疗肺动脉高压 原发性 2 C3888002的药物。并排查看疗效、副作用、费用等维度的对比。
查看药物对比本信息仅供教育用途,不能替代专业医疗建议、诊断或治疗。
本内容仅供一般信息和教育用途,不能替代专业医疗建议、诊断或治疗。对于任何医疗问题,请务必咨询合格的医疗服务提供者;切勿因阅读本站内容而忽视专业医疗建议或推迟就医。
如果您认为自己可能出现医疗紧急情况,请立即拨打当地急救电话或前往最近的急诊科。
医学审核:WellAlly 编辑团队 最后审核 2026年8月20日. · 阅读我们的编辑政策