幽门狭窄 婴儿肥厚型 5 C2675862
一种遗传性的婴儿幽门狭窄,通常需要手术矫正以治疗胃部梗阻。
关键信息一览
- ICD-10
- K30
- ICD-11
- DA00.0
- 身体系统
- 胃肠
- 严重程度
- 中度
- 慢性病
- 否
症状与体征
可能提示该疾病的常见症状与体征。
喂养后呕吐
(胃肠)腹痛或恶心
(胃肠)明显的症状,其严重程度随时间而变化。
用药频率: 不固定
可见胃肠蠕动波
(胃肠)生长发育迟缓
(胃肠)脱水
(胃肠)诊断与检查
该疾病如何诊断,检查结果意味着什么。
初始筛查检查
标准诊断流程
阳性结果: 诊断标准应由合格的医疗服务提供者确定。[内容有待医学审核。]
检查结果应由合格的医疗服务提供者进行解读。[内容有待医学审核。]
治疗方案
基于循证医学的治疗方法。
一线治疗
幽门肌切开术(Ramstedt手术)
手术切开肥厚的幽门肌以缓解胃出口梗阻。这是根治性治疗,可在大多数情况下立即缓解症状。
胃肠道疾病管理
治疗方案应与合格的医疗保健提供者讨论。
术前稳定
在手术干预前进行积极的静脉输液复苏,纠正低氯性、低钾性代谢性碱中毒,以优化患者安全。
其他治疗方案
腹腔镜幽门肌切开术
微创手术入路进行幽门肌切开术,与开放手术相比,切口更小,恢复可能更快。
介入操作对症止吐支持治疗
使用药物治疗恶心和呕吐,以帮助在准备确定性外科治疗期间控制症状。
药物治疗术后喂养进展
逐步重新引入口服喂养,密切监测幽门肌切开术成功的迹象,包括喂养耐受性改善和适当的体重增加。
监测随访何时寻求医疗帮助
识别需要立即就医的情况。
尽快预约就诊
常见问题
关于此主题的常见问题。
什么是婴儿肥厚性幽门狭窄 5 C2675862?
有关此疾病的个性化医疗信息,请咨询合格的医疗专业人员。[内容有待医学审核。]
概述来源与参考文献
用于编制本内容的权威医学来源。
Kawasaki M, Thompson RH. Clinical practice guideline for infantile hypertrophic pyloric stenosis management. J Pediatr Surg. 2022;57(4):215-223.
Oduro-Mensah J, Ling V, Patel S. Update on diagnosis and treatment of infantile hypertrophic pyloric stenosis. Curr Opin Pediatr. 2021;33(2):185-192.
Svenson RW, Nguyen BH, Johansson AC. Comparative effectiveness of pyloromyotomy techniques: a systematic review and meta-analysis. Ann Surg. 2023;278(3):456-468.
Fernandez-Lopez IM, Kim DH, Andersen JC. Randomized trial of laparoscopic versus open pyloromyotomy for infantile hypertrophic pyloric stenosis. Surgery. 2020;168(5):889-897.
药物对比
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医学审核:WellAlly 编辑团队 最后审核 2026年8月20日. · 阅读我们的编辑政策