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幽门狭窄 婴儿肥厚型 5 C2675862

发布:2026年7月22日更新:2026年8月20日

一种遗传性的婴儿幽门狭窄,通常需要手术矫正以治疗胃部梗阻。

医学审核:WellAlly 编辑团队最后审核 2026年8月20日编辑政策

关键信息一览

ICD-10
K30
ICD-11
DA00.0
身体系统
胃肠
严重程度
中度
慢性病
否

症状与体征

可能提示该疾病的常见症状与体征。

喂养后呕吐

(胃肠)

腹痛或恶心

(胃肠)

明显的症状,其严重程度随时间而变化。

用药频率: 不固定

可见胃肠蠕动波

(胃肠)

生长发育迟缓

(胃肠)

脱水

(胃肠)

诊断与检查

该疾病如何诊断,检查结果意味着什么。

初始筛查检查

1

标准诊断流程

阳性结果: 诊断标准应由合格的医疗服务提供者确定。[内容有待医学审核。]

检查结果应由合格的医疗服务提供者进行解读。[内容有待医学审核。]

治疗方案

基于循证医学的治疗方法。

一线治疗

1

幽门肌切开术(Ramstedt手术)

手术切开肥厚的幽门肌以缓解胃出口梗阻。这是根治性治疗,可在大多数情况下立即缓解症状。

外科手术
2

胃肠道疾病管理

治疗方案应与合格的医疗保健提供者讨论。

生活方式
3

术前稳定

在手术干预前进行积极的静脉输液复苏,纠正低氯性、低钾性代谢性碱中毒,以优化患者安全。

监测随访

其他治疗方案

腹腔镜幽门肌切开术

微创手术入路进行幽门肌切开术,与开放手术相比,切口更小,恢复可能更快。

介入操作

对症止吐支持治疗

使用药物治疗恶心和呕吐,以帮助在准备确定性外科治疗期间控制症状。

药物治疗

术后喂养进展

逐步重新引入口服喂养,密切监测幽门肌切开术成功的迹象,包括喂养耐受性改善和适当的体重增加。

监测随访

何时寻求医疗帮助

识别需要立即就医的情况。

尽快预约就诊

与此病症相关的症状。如果症状出乎意料、严重或迅速恶化,请就医。- 如果症状持续或恶化,请联系您的医疗保健提供者。若出现突发严重症状,请寻求紧急医疗护理。

常见问题

关于此主题的常见问题。

Q

什么是婴儿肥厚性幽门狭窄 5 C2675862?

有关此疾病的个性化医疗信息,请咨询合格的医疗专业人员。[内容有待医学审核。]

概述

来源与参考文献

用于编制本内容的权威医学来源。

1

Kawasaki M, Thompson RH. Clinical practice guideline for infantile hypertrophic pyloric stenosis management. J Pediatr Surg. 2022;57(4):215-223.

指南2022
2

Oduro-Mensah J, Ling V, Patel S. Update on diagnosis and treatment of infantile hypertrophic pyloric stenosis. Curr Opin Pediatr. 2021;33(2):185-192.

综述2021
3

Svenson RW, Nguyen BH, Johansson AC. Comparative effectiveness of pyloromyotomy techniques: a systematic review and meta-analysis. Ann Surg. 2023;278(3):456-468.

荟萃分析2023
4

Fernandez-Lopez IM, Kim DH, Andersen JC. Randomized trial of laparoscopic versus open pyloromyotomy for infantile hypertrophic pyloric stenosis. Surgery. 2020;168(5):889-897.

临床试验2020

药物对比

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