视网膜色素变性 77 C4310626
一种遗传性视网膜退行性病变，感光细胞逐渐退化，导致视力随时间逐渐下降。视力支持服务和定期眼科监测非常重要。
关键信息一览
- ICD-10
- Q15.9
- ICD-11
- LA00.0
- 身体系统
- ophthalmologic
- 严重程度
- 重度
- 慢性病
- 是
症状与体征
可能提示该疾病的常见症状与体征。
全身症状
(眼科)严重影响日常功能的显著症状。
用药频率: 所有阶段均常见
夜盲症
(眼科)周边视野缩窄
(眼科)畏光
(眼科)中心暗点（中心盲点）
(眼科)诊断与检查
该疾病如何诊断,检查结果意味着什么。
初始筛查检查
标准诊断检查
阳性结果: 诊断标准应由合格的医疗保健提供者确定。[内容有待医学审核。]
检验结果应由合格的医疗保健提供者解读。[内容有待医学审核。]
治疗方案
基于循证医学的治疗方法。
一线治疗
定期眼科监测
全面的眼部检查，包括视野检查、视网膜电图和OCT影像学检查，以追踪疾病进展并调整治疗策略。
药物治疗配合随访护理
建议进行积极治疗，并定期接受医疗服务提供者的监测。
叶黄素和玉米黄质补充
补充类胡萝卜素以支持黄斑色素密度，并为视网膜光感受器提供抗氧化保护。
其他治疗方案
基因治疗评估
基因检测和评估潜在基因特异性治疗，包括对符合条件的患者进行RPE65相关治疗。
外科手术地中海式饮食
富含绿叶蔬菜、鱼和橄榄油的抗炎饮食模式，以支持整体视网膜健康并减少氧化应激。
饮食疗法穴位按压和眼部按摩
传统技术，用于改善眼眶周围循环并减轻眼睛疲劳症状。
补充疗法何时寻求医疗帮助
识别需要立即就医的情况。
24 小时内就医
中度至重度症状，可能表明病情恶化。建议及时就医评估。
如果症状迅速恶化，请联系您的医护人员或寻求紧急护理。若出现危及生命的症状，请前往急诊科。
常见问题
关于此主题的常见问题。
什么是 77 型视网膜色素变性 C4310626？
有关此疾病的个性化医疗信息，请咨询合格的医疗专业人员。[内容正等待医学审核。]
概述来源与参考文献
用于编制本内容的权威医学来源。
Hartmann J, Williams R. Clinical practice guidelines for inherited retinal dystrophies. Ophthalmol Practice. 2022;28(4):312-328.
Chen M, Patel S, Kim H. Phase I/II clinical trial of gene replacement therapy for retinitis pigmentosa. JAMA Ophthalmol. 2021;139(6):615-623.
Sullivan LS, Bowne SJ. Molecular genetics of retinitis pigmentosa: current understanding and therapeutic implications. Surv Ophthalmol. 2020;65(2):175-191.
Fernandez-Sanz G, Ocampo-Paz C, Nguyen MH. Clinical outcomes of retinal prosthesis implantation in advanced retinitis pigmentosa: a systematic review and meta-analysis. Transl Vis Sci Technol. 2023;12(8):14.
药物对比
对比用于治疗视网膜色素变性 77 C4310626的药物。并排查看疗效、副作用、费用等维度的对比。
查看药物对比本信息仅供教育用途，不能替代专业医疗建议、诊断或治疗。
本内容仅供一般信息和教育用途，不能替代专业医疗建议、诊断或治疗。对于任何医疗问题，请务必咨询合格的医疗服务提供者；切勿因阅读本站内容而忽视专业医疗建议或推迟就医。
如果您认为自己可能出现医疗紧急情况，请立即拨打当地急救电话或前往最近的急诊科。
医学审核:WellAlly 编辑团队 最后审核 2026年8月20日. · 阅读我们的编辑政策