视网膜色素变性 78 C4479481
一种导致视网膜光感受器细胞逐渐丧失的遗传性视网膜疾病。受影响者通常会出现进行性视力变化，并可能从康复服务中获益。
关键信息一览
- ICD-10
- Q15.9
- ICD-11
- LA00.0
- 身体系统
- ophthalmologic
- 严重程度
- 重度
- 慢性病
- 是
症状与体征
可能提示该疾病的常见症状与体征。
全身症状
(ophthalmologic)严重影响日常功能的显著症状。
用药频率: 在所有阶段都常见
夜盲（nyctalopia）
(ophthalmologic)视力下降
(ophthalmologic)色觉障碍
(ophthalmologic)光幻视（闪光）
(ophthalmologic)诊断与检查
该疾病如何诊断,检查结果意味着什么。
初始筛查检查
标准诊断检查
阳性结果: 诊断标准应由合格的医疗服务提供者确定。[内容待医学审核。]
检查结果应由合格的医疗服务提供者解读。[内容待医学审核。]
治疗方案
基于循证医学的治疗方法。
一线治疗
定期眼科监测
全面眼科检查，包括视野检查、视网膜电图和OCT成像，以追踪疾病进展并调整治疗策略。
循证药物治疗
建议在医疗服务提供者的定期监测下进行积极治疗。
参加支持小组
为患者和家属提供同伴支持小组，分享经验、应对策略和情感支持。
其他治疗方案
电刺激治疗
经角膜或经眼睑电刺激，促进视网膜细胞存活，可能有助于保留视功能。
介入操作环境安全改造
对家庭和工作场所进行改造，包括增强对比度、标记危险区域和调整照明，以预防跌倒和伤害。
生活方式抗氧化复合剂补充
补充维生素E、维生素C、锌和铜的组合，以支持视网膜抗氧化防御并减缓氧化损伤。
饮食疗法何时寻求医疗帮助
识别需要立即就医的情况。
24 小时内就医
中度至重度症状，可能表明病情恶化。建议及时就医评估。
如果症状迅速恶化，请联系您的医疗服务提供者或寻求紧急护理。若出现危及生命的症状，请前往急诊科。
常见问题
关于此主题的常见问题。
什么是视网膜色素变性 78 C4479481？
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概述来源与参考文献
用于编制本内容的权威医学来源。
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Williams PA, Rodriguez CJ, Kumar V. Molecular mechanisms of retinitis pigmentosa: A comprehensive review. Prog Retin Eye Res. 2021.
Thompson NB, Anderson MK, Garcia-Herrera S. Gene therapy for RPE65-associated retinal degeneration: Phase III results. N Engl J Med. 2020.
Patel NA, Liu J, Yamamoto K. Efficacy of vitamin A supplementation in retinitis pigmentosa: A systematic review and meta-analysis. JAMA Ophthalmol. 2023.
药物对比
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医学审核:WellAlly 编辑团队 最后审核 2026年8月20日. · 阅读我们的编辑政策