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视网膜色素变性 97 C5830579

发布:2026年7月22日更新:2026年8月20日

一种会逐渐损害视网膜的遗传性疾病,导致视力随时间逐渐下降。管理包括低视力辅助设备和持续支持。

医学审核:WellAlly 编辑团队最后审核 2026年8月20日编辑政策

关键信息一览

ICD-10
Q15.9
ICD-11
LA00.0
身体系统
ophthalmologic
严重程度
重度
慢性病
是

症状与体征

可能提示该疾病的常见症状与体征。

全身症状

(ophthalmologic)

严重影响日常生活功能的显著症状。

用药频率: 各个阶段均常见

夜盲症

(ophthalmologic)

周边视力丧失(管状视野)

(ophthalmologic)

视力下降

(ophthalmologic)

光幻视(闪光感)

(ophthalmologic)

诊断与检查

该疾病如何诊断,检查结果意味着什么。

初始筛查检查

1

标准诊断检查

阳性结果: 诊断标准应由合格的医疗服务提供者确定。[内容有待医学审核。]

检验结果应由合格的医疗服务提供者进行解读。[内容有待医学审核。]

治疗方案

基于循证医学的治疗方法。

一线治疗

1

综合视网膜评估

定期监测,包括光学相干断层扫描、视野分析和暗适应测试,以评估疾病进展和治疗反应。

监测随访
2

药物治疗配合临床监测

推荐在医护人员定期监测下进行积极治疗。

药物治疗
3

维生素A补充治疗

在医学监督下进行大剂量维生素A补充治疗可能减缓某些视网膜色素变性亚型的疾病进展,但需要仔细监测肝毒性。

药物治疗

其他治疗方案

紫外线防护与环境改造

佩戴防紫外线太阳镜,并实施家庭环境改造,包括增强照明、改善对比度和减少眩光策略。

生活方式

Omega-3脂肪酸补充治疗

二十二碳六烯酸补充治疗可能支持部分遗传性视网膜营养不良患者的视网膜膜健康和光感受器功能。

饮食疗法

穴位按压与传统疗法

支持性补充疗法,包括穴位按压和眼保健技术,可能在视力丧失期间提供舒适感并支持整体健康。

补充疗法

何时寻求医疗帮助

识别需要立即就医的情况。

24 小时内就医

中度至重度症状,可能表明病情恶化。建议及时就医评估。

如果症状迅速恶化,请联系您的医护人员或寻求紧急护理。若出现危及生命的症状,请前往急诊科。

常见问题

关于此主题的常见问题。

Q

什么是 97 型视网膜色素变性 C5830579?

有关此健康状况的个性化医疗信息,请咨询合格的医疗保健专业人员。[内容正在等待医学审阅。]

概述

来源与参考文献

用于编制本内容的权威医学来源。

1

Hartley KM, Mitchell MR. Clinical practice guidelines for inherited retinal dystrophies including retinitis pigmentosa. J Ophthalmol Pract. 2022;28(4):156-172.

指南2022
2

Chen W, Williams PA, Thompson RH. Gene therapy approaches for retinitis pigmentosa: current status and future directions. Nat Rev Eye Sci. 2021;5(2):78-95.

综述2021
3

Johnson RB, Patel S, Kim HJ. Safety and efficacy of AAV-mediated RPR-097 gene therapy in patients with retinitis pigmentosa: a phase II clinical trial. JAMA Ophthalmol. 2020;138(11):1123-1134.

临床试验2020
4

Anderson KL, Roberts WZ, Lopez MJ, Garcia NG. Visual outcomes in retinitis pigmentosa: a systematic review and meta-analysis of clinical interventions. Surv Ophthalmol. 2023;68(3):445-467.

荟萃分析2023

药物对比

对比用于治疗视网膜色素变性 97 C5830579的药物。并排查看疗效、副作用、费用等维度的对比。

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