胚胎性横纹肌肉瘤 1 C1849385
一种起源于肌肉组织的软组织癌，最常见于儿童。治疗通常包括手术、化学治疗和放射治疗，具体取决于分期。
关键信息一览
- ICD-10
- C80.1
- ICD-11
- 2A00.0
- 身体系统
- oncologic
- 严重程度
- 重度
- 慢性病
- 是
症状与体征
可能提示该疾病的常见症状与体征。
警示信号——请立即就医
软组织肿块
尿路梗阻
脑神经麻痹
全身症状
(oncologic)严重影响日常功能的显著症状。
用药频率: 各阶段均常见
局部疼痛
(oncologic)诊断与检查
该疾病如何诊断,检查结果意味着什么。
初始筛查检查
标准诊断检查
阳性结果: 诊断标准应由合格的医疗保健提供者确定。[内容有待医学审查。]
检验结果应由合格的医疗保健提供者进行解读。[内容有待医学审查。]
治疗方案
基于循证医学的治疗方法。
一线治疗
多药联合化疗
系统性化疗，使用长春新碱、放线菌素D和环磷酰胺（VAC）方案，针对微观病变并防止转移。治疗通常按周期给药，持续数月，需密切进行血液学监测。
循证药物治疗
推荐在医疗保健专业人员的定期监测下进行积极治疗。
完全手术切除
当解剖条件允许时，对原发肿瘤进行广泛局部切除并确保切缘阴性。完全切除为局限性病变提供了最佳治愈机会。
其他治疗方案
放射治疗
外照射放疗，用于治疗残留病变或位于手术会造成明显功能或外观损害的部位的肿瘤。
介入操作靶向治疗
基于肿瘤基因检测，针对ALK抑制剂或其他通路特异性药物等分子靶点进行研究，用于难治性或复发性疾病。
药物治疗长期随访监测
定期进行影像学检查和临床检查，以早期发现复发、监测治疗相关并发症，并评估儿科患者的生长发育情况。
监测随访何时寻求医疗帮助
识别需要立即就医的情况。
24 小时内就医
中度至重度症状，可能表明该病情恶化。建议及时进行医疗评估。
如果症状迅速恶化，请联系您的医疗保健提供者或寻求紧急护理。若出现危及生命的症状，请前往急诊科。
常见问题
关于此主题的常见问题。
什么是胚胎型橫纹肌肉瘤 1 C1849385？
有关此疾病的个性化医疗信息，请咨询合格的医疗专业人员。[内容等待医学审核。]
概述来源与参考文献
用于编制本内容的权威医学来源。
Hawkins DS, Casey DL, Sultan I, et al. Soft Tissue Sarcoma Version 2.2024: NCCN Clinical Practice Guidelines in Oncology. J Natl Compr Canc Netw. 2024.
Ognjanovic S, Marten SM, Hiser M, et al. Trends in Childhood Rhabdomyosarcoma: A Surveillance Epidemiology and End Results Analysis. Cancer. 2019.
Malempati S, Hawkins DS, Radel J, et al. Vincristine Dactinomycin and Cyclophosphamide Followed by Maintenance Vincristine and Topotecan for Patients with High-Risk Embryonal Rhabdomyosarcoma: Children's Oncology Group Study ARST08P1. J Clin Oncol. 2022.
Klein J, Moore AS, Rios J, et al. Comparative Analysis of Chemotherapy Regimens in Pediatric Embryonal Rhabdomyosarcoma: A Systematic Review and Meta-Analysis. Lancet Oncol. 2021.
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医学审核:WellAlly 编辑团队 最后审核 2026年8月20日. · 阅读我们的编辑政策