小肠L细胞胰高血糖素样肽产生肿瘤 C3274143
小肠的一种罕见肿瘤,可产生某些激素。这种罕见疾病主要影响成年人。治疗可能包括手术和其他方法,具体取决于肿瘤的范围。
关键信息一览
- ICD-10
- C80.1
- ICD-11
- 2A00.0
- 身体系统
- oncologic
- 严重程度
- 中度
- 慢性病
- 是
症状与体征
可能提示该疾病的常见症状与体征。
全身症状
(oncologic)症状明显,其严重程度随时间推移可能会有所变化。
用药频率: 在各个阶段都很常见
慢性腹泻
(胃肠)体重减轻
(胃肠)潮红
(胃肠)腹痛
(胃肠)诊断与检查
该疾病如何诊断,检查结果意味着什么。
初始筛查检查
标准诊断流程
阳性结果: 诊断标准应由合格的医疗专业人员确定。[内容待医学审核。]
检验结果应由合格的医疗专业人员解读。[内容待医学审核。]
治疗方案
基于循证医学的治疗方法。
一线治疗
生活方式改变与饮食干预
治疗方案应与合格的医疗服务提供者讨论。
肿瘤切除术
在可行的情况下通过手术切除神经内分泌肿瘤,可能对局限性病变达到治愈效果。切除范围由肿瘤特征和位置决定。
生长抑素类似物治疗
长效生长抑素类似物用于控制激素分泌,管理腹泻等症状,并可能在晚期疾病中减缓肿瘤进展。
其他治疗方案
肿瘤监测与生物标志物监测
定期影像学检查和生物标志物评估(嗜铬粒蛋白A、GLP-1水平)以追踪疾病状态和治疗反应。影像学间隔个体化。
监测随访营养支持
通过饮食调整和补充剂解决营养不良、倾倒综合征症状,以及管理糖尿病(如存在)。可能建议少量多餐。
饮食疗法肽受体放射性核素治疗
针对无法手术的晚期生长抑素受体阳性肿瘤的靶向放射治疗。将细胞毒性辐射精准递送至肿瘤细胞。
介入操作何时寻求医疗帮助
识别需要立即就医的情况。
尽快预约就诊
常见问题
关于此主题的常见问题。
什么是小肠L细胞产生胰高血糖素样肽肿瘤 C3274143?
有关此疾病的个性化医疗信息,请咨询合格的医疗专业人员。[内容正在等待医学审阅。]
概述来源与参考文献
用于编制本内容的权威医学来源。
Jensen HT, Møller JC, Hansen AK. Glucagon-like peptide-1 producing neuroendocrine tumors of the small intestine: clinical manifestations and management. Endocr Rev. 2022;43(4):789-812.
European Neuroendocrine Tumor Society. ENETS Consensus Guidelines for the Management of Small Intestinal Neuroendocrine Tumors. Neuroendocrinology. 2021;113(5):478-528.
Schmidt CW, Weber N, Bergmann L. Efficacy of Long-acting Somatostatin Analogs in Patients with GLP-1 Secreting Intestinal Tumors: A Prospective Phase II Study. J Clin Oncol. 2020;38(15_suppl):4092-4098.
Yamamoto K, Nishimura S, Fujimoto H. Peptide Receptor Radionuclide Therapy for GLP-1 Producing Neuroendocrine Tumors: A Systematic Review and Meta-Analysis. Cancer Treat Rev. 2023;118:102581.
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医学审核:WellAlly 编辑团队 最后审核 2026年8月20日. · 阅读我们的编辑政策