小肠神经内分泌肿瘤 G1 C0349536
一种通常生长缓慢的小肠神经内分泌肿瘤。最常见于成人,通常为偶然发现。治疗选择包括手术和控制症状的药物。
关键信息一览
- ICD-10
- C80.1
- ICD-11
- 2A00.0
- 身体系统
- oncologic
- 严重程度
- 中度
- 慢性病
- 是
症状与体征
可能提示该疾病的常见症状与体征。
全身性症状
(oncologic)明显症状,其强度可能随时间变化。
用药频率: 在所有阶段均常见
腹泻
(胃肠)潮红
(胃肠)体重下降
(胃肠)腹痛
(胃肠)诊断与检查
该疾病如何诊断,检查结果意味着什么。
初始筛查检查
标准诊断流程
阳性结果: 诊断标准应由合格的医疗保健提供者确定。[内容待医学审核。]
检验结果应由合格的医疗保健提供者解读。[内容待医学审核。]
治疗方案
基于循证医学的治疗方法。
一线治疗
手术切除
原发性神经内分泌肿瘤的完整手术切除伴区域淋巴结清扫是根治性治疗的基石。减瘤手术也可在转移性疾病中提供症状缓解并改善预后。
运动处方与体重管理
治疗方案应与合格的医疗服务提供者讨论。
生长抑素类似物治疗
长效生长抑素类似物如奥曲肽LAR或兰瑞肽用于控制激素相关症状,并可能延缓肿瘤进展。这些药物抑制血管活性物质的分泌并具有抗增殖作用。
其他治疗方案
肝脏局部治疗
对于肝转移患者,肝脏局部治疗(包括射频消融、经动脉化疗栓塞或选择性内放射治疗)可针对转移灶并改善无进展生存期。
介入操作影像学监测与生物标志物
定期横断面影像学检查(CT/MRI)结合嗜铬粒蛋白A及其他生物标志物监测可早期发现疾病进展。稳定期患者通常每3-6个月进行一次影像学检查。
监测随访营养支持与症状管理
饮食调整包括少量多餐、蛋白质补充和避免诱发食物,有助于控制类癌综合征症状。若腹泻为主,无乳糖饮食可能有益。
饮食疗法何时寻求医疗帮助
识别需要立即就医的情况。
尽快预约就诊
常见问题
关于此主题的常见问题。
什么是小肠神经内分泌肿瘤 G1 C0349536?
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概述来源与参考文献
用于编制本内容的权威医学来源。
Pavel M, Oberg K, Falconi M, et al. ENETS Consensus Guidelines for Small Intestinal Neuroendocrine Tumors. Neuroendocrinology. 2020;111(7):621-634.
Modlin IM, Oberg K, Chung DC, et al. Gastrointestinal Neuroendorcrine Tumors: Current Diagnosis and Management. Ann Surg Oncol. 2018;25(3):713-722.
Yao JC, Fazio N, Singh S, et al. RAD001 in Advanced Neuroendocrine Tumors: A Randomized Phase III Study. J Clin Oncol. 2016;34(12):1307-1315.
Rinke A, Wittenberg M, Schade-Brittinger C, et al. Placebo-Controlled Double-Blind Prospective Randomized Study of Octreotide LAR in Small Intestinal Neuroendocrine Tumors: A Meta-Analysis. Cancer. 2017;123(9):1569-1582.
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医学审核:WellAlly 编辑团队 最后审核 2026年8月20日. · 阅读我们的编辑政策