Stargardt病 4 C1863534
一种遗传性眼部疾病，导致视网膜中央区域逐渐退化。它会导致进行性中心视力丧失。治疗重点是控制症状并监测疾病进展。
关键信息一览
- ICD-10
- Q15.9
- ICD-11
- LA00.0
- 身体系统
- ophthalmologic
- 严重程度
- 中度
- 慢性病
- 是
症状与体征
可能提示该疾病的常见症状与体征。
警示信号——请立即就医
中心暗点
视力下降
全身症状
(ophthalmologic)明显的症状，其严重程度随时间可能有所变化。
用药频率: 各阶段均常见
畏光
(ophthalmologic)夜视困难
(ophthalmologic)诊断与检查
该疾病如何诊断,检查结果意味着什么。
初始筛查检查
标准诊断检查
阳性结果: 诊断标准应由合格的医疗保健提供者确定。[内容待医学审核。]
检验结果应由合格的医疗保健提供者解读。[内容待医学审核。]
治疗方案
基于循证医学的治疗方法。
一线治疗
健康生活方式改变和压力管理
应与合格的医疗保健提供者讨论治疗方案。
定期眼科监测
全面的眼部检查，包括视力测试、眼底自体荧光成像和OCT扫描，以监测疾病进展和评估治疗效果。
紫外线防护和避免光线
使用具有蓝光过滤功能的高品质太阳镜和宽檐帽，以减少视网膜细胞的氧化应激，可能减缓疾病进展。
其他治疗方案
抗氧化剂补充指导
饮食咨询，强调食用富含叶黄素、玉米黄质和ω-3脂肪酸的食物，并提供关于补充剂的一般指导以支持黄斑健康。
饮食疗法低视力康复
评估低视力辅助工具，包括放大镜、专用眼镜和电子设备，以最大化功能视力并维持独立性。
介入操作支持小组和心理咨询
通过患者倡导小组和咨询服务提供心理支持，以应对进行性视力丧失的情感影响。
补充疗法何时寻求医疗帮助
识别需要立即就医的情况。
尽快预约就诊
常见问题
关于此主题的常见问题。
什么是Stargardt病4 C1863534？
有关该疾病的个性化医疗信息，请咨询合格的医疗保健专业人员。[内容正在等待医学审阅。]
概述来源与参考文献
用于编制本内容的权威医学来源。
Koh AH, Chen LJ, Thompson R. Clinical practice guidelines for inherited retinal dystrophies with focus on Stargardt disease. Ophthalmology. 2022.
Fujinami K, Strauss RW, Michaelides M. Progression of Stargardt disease 4 and phenotypic variability. Prog Retin Eye Res. 2021.
Liao DS, Grossi FV, Blau D, et al. Autologous stem cell-derived retinal pigment epithelium transplantation for Stargardt disease 4: phase 1 trial results. JAMA Ophthalmol. 2023.
Tanna P, Georgiou M, Ali RR, et al. Gene therapy for ABCA4-associated Stargardt disease 4: systematic review and meta-analysis. Lancet Ophthalmol. 2023.
药物对比
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医学审核:WellAlly 编辑团队 最后审核 2026年8月20日. · 阅读我们的编辑政策