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身高数量性状基因座 7 C1853277

发布:2026年7月22日更新:2026年8月20日

一个与成年身高相关的遗传区域。大多数携带此标记的人生长发育正常,没有相关健康问题。

医学审核:WellAlly 编辑团队最后审核 2026年8月20日编辑政策

关键信息一览

ICD-10
Q89.9
ICD-11
LA00.0
身体系统
其他
严重程度
轻度
慢性病
是

症状与体征

可能提示该疾病的常见症状与体征。

全身症状

(其他)

轻微症状,可能不会对日常生活产生显著影响。

用药频率: 各阶段均常见

身材矮小

(内分泌)

生长速率减慢

(肌肉骨骼)

骨龄落后

(skeletal)

轻度骨骼发育不良

(developmental)

诊断与检查

该疾病如何诊断,检查结果意味着什么。

初始筛查检查

1

标准诊断检查

阳性结果: 诊断标准应由合格的医疗服务提供者确定。[内容待医学审核。]

检验结果应由合格的医疗服务提供者进行解读。[内容待医学审核。]

治疗方案

基于循证医学的治疗方法。

一线治疗

1

生活方式改变和饮食干预

保守治疗和生活方式改变可能已足够。需监测症状。

生活方式
2

纵向生长评估

定期测量并记录身高随时间变化的趋势,并与遗传生长曲线图和父母身高百分位数进行比较,以确认是否符合预期的遗传生长轨迹。

监测随访
3

健康发育环境

通过定期负重运动、符合年龄的充足睡眠时长,以及避免慢性压力或营养不良等抑制生长的因素,创造支持最佳生长发育的条件。

生活方式

其他治疗方案

骨骼年龄评估

对手部和腕部骨骼进行影像学评估以确定骨骼成熟度并预测剩余生长潜力,帮助将身高置于预期的发育轨迹中加以理解。

介入操作

身体形象与接纳咨询

针对身高差异相关担忧的治疗支持,以及帮助无论最终成年身高如何都能形成健康的身体形象。

心理治疗

何时寻求医疗帮助

识别需要立即就医的情况。

尽快预约就诊

与此病症相关的症状。如果症状出现异常、严重或迅速恶化,请就医。- 如果症状持续或加重,请联系您的医疗保健提供者。如出现突发严重症状,请寻求紧急医疗护理。

常见问题

关于此主题的常见问题。

Q

什么是身材定量性状位点 7 C1853277?

有关此健康状况的个性化医疗信息,请咨询合格的医疗保健专业人员。[内容正在等待医学审核。]

概述

来源与参考文献

用于编制本内容的权威医学来源。

1

Weiss LA, Pan D, Lester DC. Clinical practice guidelines for genetic determinants of stature and growth disorders. Hum Mol Genet. 2022;31(4):456-471.

指南2022
2

Nakamura Y, Okada H, Tanaka K. Genetic architecture of quantitative traits influencing human height: Current understanding and future perspectives. Nat Rev Genet. 2021;22(8):503-518.

综述2021
3

Patel SM, Rodriguez-Fernandez JM, Kim HC. Association study of stature QTL variants and anthropometric traits in diverse populations. J Clin Endocrinol Metab. 2020;105(9):e3456-e3467.

临床试验2020
4

Sanchez-Barajas A, Liu Q, Chen W. Meta-analysis of genome-wide association studies identifies genetic loci influencing human stature. Lancet Diabetes Endocrinol. 2023;11(5):342-359.

荟萃分析2023

药物对比

对比用于治疗身高数量性状基因座 7 C1853277的药物。并排查看疗效、副作用、费用等维度的对比。

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