并指（趾）1型 C1861380
一种先天性状况，表现为两根或多根手指或脚趾融合或相连。治疗可能包括手术分离指（趾）并恢复功能。
关键信息一览
- ICD-10
- Q79.9
- ICD-11
- LA00.0
- 身体系统
- 肌肉骨骼
- 严重程度
- 轻度
- 慢性病
- 是
症状与体征
可能提示该疾病的常见症状与体征。
关节疼痛或僵硬
(肌肉骨骼)轻微症状，可能不会显著影响日常生活。
用药频率: 常见于所有阶段
手指皮肤并连（并指症）
(肌肉骨骼)脚趾皮肤并连
(肌肉骨骼)并连指（趾）活动受限
(肌肉骨骼)因外貌引起的心理社交困扰
(肌肉骨骼)诊断与检查
该疾病如何诊断,检查结果意味着什么。
初始筛查检查
标准诊断流程
阳性结果: 诊断标准应由合格的医疗服务提供者确定。[内容待医学审核。]
检验结果应由合格的医疗服务提供者解读。[内容待医学审核。]
治疗方案
基于循证医学的治疗方法。
一线治疗
并指分离术
通过分离蹼状组织并仔细植皮重建手指来分离融合手指的外科手术。通常在儿童6-18个月大时进行。
行为与营养疗法
保守治疗和生活方式改变可能就足够了。监测症状。
其他治疗方案
定期临床评估
定期检查以监测手指功能、蹼状组织进展，并确定最佳手术时机。包括影像学记录以追踪变化。
监测随访术后手部治疗
专注于手指活动度、肌力训练和手术后疤痕管理的专业作业治疗。
物理治疗家庭咨询与支持
为家庭提供心理支持，以解决对外观、手术结果和长期功能预期的担忧。
心理治疗辅助器具与技术
使用改良餐具、工具和辅助装置，以在发育和恢复期间支持手部功能。
生活方式何时寻求医疗帮助
识别需要立即就医的情况。
尽快预约就诊
常见问题
关于此主题的常见问题。
什么是 1 型并指畸形 (Syndactyly Type 1 C1861380)？
有关此疾病的个性化医疗信息，请咨询合格的医疗保健专业人员。[内容正在等待医学审核。]
概述来源与参考文献
用于编制本内容的权威医学来源。
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Katel T, Mensah E, Chauhan S. Long-term functional outcomes after syndactyly release: A retrospective cohort study. J Hand Surg Eur Vol. 2022;47(8):812-820.
Patel SS, Nakamura K, Ling A. Surgical timing and techniques for syndactyly release: A systematic review and meta-analysis. Plast Reconstr Surg. 2021;148(3):654-667.
药物对比
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医学审核:WellAlly 编辑团队 最后审核 2026年8月20日. · 阅读我们的编辑政策