并指症4型 C1861355
一种并指症，所有手指均呈蹼状连接，常伴有其他手部异常，如多指或掌褶异常。
关键信息一览
- ICD-10
- Q79.9
- ICD-11
- LA00.0
- 身体系统
- 肌肉骨骼
- 严重程度
- 轻度
- 慢性病
- 是
症状与体征
可能提示该疾病的常见症状与体征。
关节疼痛或僵硬
(肌肉骨骼)轻微症状，可能不会显著影响日常生活。
用药频率: 所有阶段常见
所有手指完全并指
(肌肉骨骼)出生时可见手部畸形
(肌肉骨骼)脚趾并趾
(肌肉骨骼)精细运动技能受限
(肌肉骨骼)诊断与检查
该疾病如何诊断,检查结果意味着什么。
初始筛查检查
标准诊断检查
阳性结果: 诊断标准应由合格的医疗保健提供者确定。[内容待医学审核。]
检验结果应由合格的医疗保健提供者进行解释。[内容待医学审核。]
治疗方案
基于循证医学的治疗方法。
一线治疗
并指分离重建术
手术松解累及多指的复杂并指畸形，常需仔细重建指蹼，并可能进行骨塑形。
饮食指导与活动计划
保守治疗和生活方式调整可能已足够，需监测症状。
手部综合影像学检查
包括X线片和血管检查在内的详细术前评估，为复杂多指受累制定最佳手术方案。
其他治疗方案
多学科手外科门诊随访
由手外科团队进行定期评估，包括影像学检查、功能测试和发育里程碑追踪。
监测随访延长康复计划
长期作业治疗，重点关注手指独立性、协调性训练及多指重建后的功能训练。
物理治疗发育支持服务
提供与年龄相适应的心理支持，帮助应对手部外观问题，并在成长期建立自尊。
心理治疗何时寻求医疗帮助
识别需要立即就医的情况。
尽快预约就诊
常见问题
关于此主题的常见问题。
什么是第4型并指畸形（Syndactyly Type 4 C1861355）？
有关此疾病的个性化医疗信息，请咨询合格的医疗保健专业人员。[内容正在等待医学审阅。]
概述来源与参考文献
用于编制本内容的权威医学来源。
Bauer LC, Smith PJ. Surgical management of syndactyly: A comprehensive review of techniques and outcomes. Hand Clinics. 2022.
International Consortium for Congenital Limb Disorders. Clinical Practice Guidelines for the Assessment and Management of Syndactyly. Journal of Pediatric Orthopedics. 2021.
Kowalski TP, Martinez RJ. Comparative analysis of surgical techniques in complex syndactyly reconstruction: A prospective randomized study. Plastic and Reconstructive Surgery. 2020.
Wolfe SW, Pederson WC, Kozin SH, et al. Congenital anomalies of the hand. In: Green's Operative Hand Surgery. Elsevier; 2023.
药物对比
对比用于治疗并指症4型 C1861355的药物。并排查看疗效、副作用、费用等维度的对比。
查看药物对比本信息仅供教育用途，不能替代专业医疗建议、诊断或治疗。
本内容仅供一般信息和教育用途，不能替代专业医疗建议、诊断或治疗。对于任何医疗问题，请务必咨询合格的医疗服务提供者；切勿因阅读本站内容而忽视专业医疗建议或推迟就医。
如果您认为自己可能出现医疗紧急情况，请立即拨打当地急救电话或前往最近的急诊科。
医学审核:WellAlly 编辑团队 最后审核 2026年8月20日. · 阅读我们的编辑政策