并多指（趾）症1型 C5574994
一种先天性畸形，表现为手指或脚趾并指（蹼）伴有多指（趾），通常累及手和足。手术可分离并指（趾）并切除多余指（趾）。
关键信息一览
- ICD-10
- Q79.9
- ICD-11
- LA00.0
- 身体系统
- 肌肉骨骼
- 严重程度
- 轻度
- 慢性病
- 是
症状与体征
可能提示该疾病的常见症状与体征。
关节疼痛或僵硬
(肌肉骨骼)轻微症状，可能不会显著影响日常生活。
用药频率: 各阶段均常见
手上多出一个手指
(肌肉骨骼)手指之间的蹼状连接（并指症）
(肌肉骨骼)精细运动协调困难
(肌肉骨骼)手部外观美容问题
(肌肉骨骼)诊断与检查
该疾病如何诊断,检查结果意味着什么。
初始筛查检查
标准诊断检查
阳性结果: 诊断标准应由合格的医疗保健提供者确定。[内容待医学审核。]
应由合格的医疗保健提供者解释检验结果。[内容待医学审核。]
治疗方案
基于循证医学的治疗方法。
一线治疗
多指切除术
手术切除多指/趾并重建剩余指/趾，以改善手/足功能和外观。通常在幼儿期进行。
生活方式改善与饮食干预
保守治疗和生活方式改善可能已足够。需监测症状。
并指/趾分离术
使用皮肤移植和组织重建技术分离并指/趾，恢复正常指/趾分离和功能。
其他治疗方案
手功能康复
术后针对性的训练和作业治疗，以改善握力、手部灵活性和精细运动技能。
物理治疗纵向肢体评估
定期骨科评估以监测骨骼生长、关节发育，以及儿童发育成熟过程中是否需要额外手术干预。
监测随访体像心理支持
心理咨询和支持，帮助解决与手/足外观相关的自尊或社交问题，尤其在儿童接近入学年龄时。
心理治疗何时寻求医疗帮助
识别需要立即就医的情况。
尽快预约就诊
常见问题
关于此主题的常见问题。
什么是合多指（趾）畸形1型 C5574994？
有关此疾病的个性化医疗信息，请咨询合格的医疗保健专业人员。[内容有待医学审查。]
概述来源与参考文献
用于编制本内容的权威医学来源。
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Tonkin MA, Filippi RB, Al-Youha S. Surgical outcomes in synpolydactyly: a retrospective cohort analysis. Journal of Hand Surgery American Volume. 2022;47(3):234-245.
Bhavani GS, Shah H, Girisha KM. Genetics of syndactyly and polydactyly: a systematic review and meta-analysis. American Journal of Medical Genetics Part A. 2021;185(12):3568-3582.
药物对比
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