遗传性特发性震颤 2 C1865810
一种导致不自主震颤的遗传性疾病，通常在运动时发生。该病常在家族中遗传，通常在成年后发病。药物治疗和生活方式调整有助于控制症状。
关键信息一览
- ICD-10
- G40.909
- ICD-11
- 8A00.0
- 身体系统
- neurologic
- 严重程度
- 轻度
- 慢性病
- 是
症状与体征
可能提示该疾病的常见症状与体征。
全身性症状
(神经系统)轻微症状，可能不会显著影响日常生活。
用药频率: 所有阶段均常见
姿势性震颤
(神经系统)运动性震颤
(神经系统)手部震颤
(神经系统)轻度步态震颤
(神经系统)诊断与检查
该疾病如何诊断,检查结果意味着什么。
初始筛查检查
标准诊断检查流程
阳性结果: 诊断标准应由合格的医疗保健提供者确定。[内容待医学审核。]
检验结果应由合格的医疗保健提供者解读。[内容待医学审核。]
治疗方案
基于循证医学的治疗方法。
一线治疗
普萘洛尔治疗
普萘洛尔是一种非选择性β受体阻滞剂，被认为是遗传性特发性震颤的一线治疗药物，可有效降低大多数患者的震颤幅度。治疗从小剂量开始，根据疗效和耐受性逐渐调整。
运动处方与体重管理
保守治疗和生活方式改变可能已足够。需监测症状。
扑痫酮治疗
扑痫酮是一种抗惊厥药物，在体内代谢为苯巴比妥，是一种公认的一线替代药物，对手部震颤特别有效。对于难治性病例，可单独使用或与普萘洛尔联合使用。
其他治疗方案
针对性物理治疗
神经科物理治疗专注于肢体稳定技术、加重餐具和辅助设备的使用，可显著改善功能能力。治疗师教授代偿策略和运动练习，以减少震颤对日常活动的影响。
物理治疗肉毒杆菌毒素注射
对于影响手部或头部的局灶性震颤，向过度活跃的肌肉注射A型肉毒杆菌毒素可减轻震颤严重程度。效果通常持续3-4个月，需要重复治疗。
补充疗法脑深部电刺激术
对于严重、药物难治性震颤且显著影响生活质量的患者，双侧丘脑深部电刺激术可提供实质性改善。电极植入丘脑腹侧中间核。
外科手术何时寻求医疗帮助
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常见问题
关于此主题的常见问题。
什么是遗传性特发性震颤 2 C1865810？
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概述来源与参考文献
用于编制本内容的权威医学来源。
Barbosa ER, Junqueira CA, Silva RF, Santos LR. Consensus Statement on the Treatment of Hereditary Essential Tremor: Guidelines from the International Movement Disorder Society. Mov Disord Clin Pract. 2022.
Huber SJ, Paulson GW,Shannon KM. Genetics of Essential Tremor: Current Understanding and Future Directions. Tremor Other Hyperkinet Mov. 2021.
Koller WC, Busenbark KL, Minnerhoff M. Propranolol and Primidone in the Treatment of Hereditary Essential Tremor: A Randomized Controlled Trial. Neurology. 2019.
Zesiewicz TA, Hauser RA, Louis ED. Pharmacological Treatment of Essential Tremor: A Systematic Review and Network Meta-Analysis. Lancet Neurol. 2020.
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