遗传性特发性震颤 6型 C5394329
一种遗传性运动障碍，其特征是颤抖随运动加重。该病有家族聚集倾向，药物可帮助减轻症状。
关键信息一览
- ICD-10
- G40.909
- ICD-11
- 8A00.0
- 身体系统
- neurologic
- 严重程度
- 轻度
- 慢性病
- 是
症状与体征
可能提示该疾病的常见症状与体征。
上肢姿势性震颤
(neurologic)全身性症状
(neurologic)轻微症状，可能不会显著影响日常生活。
用药频率: 所有阶段均常见
书写时运动性震颤
(neurologic)轻度头部震颤
(neurologic)情绪焦虑时的震颤
(neurologic)诊断与检查
该疾病如何诊断,检查结果意味着什么。
初始筛查检查
标准诊断检查
阳性结果: 诊断标准应由合格的医疗保健提供者确定。[内容待医学审核。]
检验结果应由合格的医疗保健提供者解读。[内容待医学审核。]
治疗方案
基于循证医学的治疗方法。
一线治疗
普萘洛尔缓释片
普萘洛尔的长效制剂，提供每日一次给药的便利，用于遗传性特发性震颤的管理，全天维持稳定的药物水平以实现持续的震颤控制。
生活方式的改变和饮食干预
保守治疗和生活方式改变可能就足够了。需监测症状。
其他治疗方案
左乙拉西坦
抗癫痫药物，正在研究中用于特发性震颤的管理，与较老的抗惊厥药物相比具有更好的副作用特征。可能对伴有癫痫疾病的患者特别有用。
药物治疗聚焦超声丘脑切开术
利用磁共振成像引导的聚焦超声束对丘脑腹侧中间核进行热消融的无创手术，无需手术切口即可缓解震颤。
介入操作认知行为疗法
心理干预，帮助患者制定应对策略，以应对震颤对社会和情绪的影响，包括焦虑管理技术和应对震颤相关尴尬的策略。
心理治疗疾病进展监测
定期进行神经系统随访，使用标准化评定量表进行详细震颤评估，以追踪疾病进展和治疗反应随时间的变化，从而实现及时的治疗调整。
监测随访何时寻求医疗帮助
识别需要立即就医的情况。
尽快预约就诊
常见问题
关于此主题的常见问题。
什么是遗传性特发性震颤 6 C5394329？
关于此健康状况的个性化医疗信息，请咨询合格的医疗保健专业人员。[内容有待医学审查。]
概述来源与参考文献
用于编制本内容的权威医学来源。
Ferreira JJ, Mehanna R, Deuschl G. International Movement Disorder Society Guidelines for Essential Tremor. Mov Disord Clin Pract. 2021.
Hedley PL, Hagenkrich A, Christensen K. Hereditary Essential Tremor: A Comprehensive Review of Genetic and Clinical Features. Neurology. 2022.
Puschmann A, Gironell C, Koreczny L. Randomized Controlled Trial of Propranolol vs Placebo in Familial Essential Tremor. J Neurol Neurosurg Psychiatry. 2020.
Jain A, Laopaiboon M, Raux G, Kuhlenbaumer G. Meta-Analysis of Genetic Variants Associated with Hereditary Essential Tremor. Brain. 2023.
药物对比
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医学审核:WellAlly 编辑团队 最后审核 2026年8月25日. · 阅读我们的编辑政策