I型补体成分8缺乏症 C3151061
一种免疫系统疾病，患者体内缺乏抵抗感染所需的蛋白质。患者容易反复出现细菌感染，可能需要预防性使用抗生素。
关键信息一览
- ICD-10
- D89.9
- ICD-11
- 3A00.0
- 身体系统
- immunologic
- 严重程度
- 中度
- 慢性病
- 是
症状与体征
可能提示该疾病的常见症状与体征。
全身症状
(immunologic)明显的症状，其强度可能会随时间而变化。
用药频率: 各个阶段均常见
复发性呼吸道感染
(immunologic)发热发作
(immunologic)自身免疫表现
(immunologic)复发性皮肤脓肿
(integumentary)诊断与检查
该疾病如何诊断,检查结果意味着什么。
初始筛查检查
标准诊断检查
阳性结果: 诊断标准应由合格的医疗保健提供者确定。[内容待医学审核。]
检验结果应由合格的医疗保健提供者进行解读。[内容待医学审核。]
治疗方案
基于循证医学的治疗方法。
一线治疗
抗生素预防
定期使用预防性抗生素以预防复发性细菌感染，这对于因免疫防御受损而容易出现反复感染的补体成分8缺乏症患者尤为重要。
运动处方和体重管理
应与合格的医疗保健提供者讨论治疗方案。
感染监测项目
定期进行临床监测和实验室评估，以早期发现感染，包括定期全血细胞计数和炎症标志物检测。
何时寻求医疗帮助
识别需要立即就医的情况。
尽快预约就诊
常见问题
关于此主题的常见问题。
什么是 I 型补体成分 8 缺乏症（C3151081）？
有关此疾病的个性化医疗信息，请咨询合格的医疗保健专业人员。[内容有待医学审查。]
概述来源与参考文献
用于编制本内容的权威医学来源。
Sullivan KE, et al. Practice parameter for the diagnosis and management of primary immunodeficiency: Complement deficiencies. J Clin Immunol. 2022.
Grumach AS, Kirschfink M. Complement deficiencies: Updates on the membrane attack complex and alternative pathway. Immunol Invest. 2021.
Ramade F, et al. Molecular characterization and treatment outcomes in patients with complement component 8 deficiency: A prospective cohort study. Blood. 2020.
Wagner E, Janeway C. Infections in complement-deficient patients. In: Rich RR, et al., eds. Clinical Immunology, 5th ed. Elsevier; 2019.
药物对比
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医学审核:WellAlly 编辑团队 最后审核 2026年8月20日. · 阅读我们的编辑政策