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I型共同动脉干 C1834934

发布:2026年7月22日更新:2026年8月25日

一种先天性心脏缺陷,即一根大血管从心脏输送血液。新生儿需要手术修复以恢复正常血流。

医学审核:WellAlly 编辑团队最后审核 2026年8月25日编辑政策

关键信息一览

ICD-10
I78.0
ICD-11
BA00.0
身体系统
心血管
严重程度
危重
慢性病
是

症状与体征

可能提示该疾病的常见症状与体征。

警示信号——请立即就医

!

中枢性发绀

!

胸部不适或心悸

症状可能很严重,需要紧急医疗护理。

如果症状严重或迅速恶化,请立即寻求紧急医疗护理。

!

呼吸窘迫

发育不良

(心血管)

杵状指

(心血管)

诊断与检查

该疾病如何诊断,检查结果意味着什么。

初始筛查检查

1

标准诊断检查

阳性结果: 诊断标准应由合格的医疗服务提供者确定。[内容待医学审核。]

检验结果应由合格的医疗服务提供者解读。[内容待医学审核。]

治疗方案

基于循证医学的治疗方法。

一线治疗

1

完全性永存动脉干修复术

开胸心脏手术,将肺动脉从动脉干分离,关闭室间隔缺损,并使用管道建立右心室至肺动脉的连续性。

外科手术
2

疾病管理与监测

需要立即进行紧急医疗干预。不得延误治疗。

介入操作
3

前列腺素E1输注

持续静脉输注以维持动脉导管开放,术前确保充足的肺血流,直至可以进行外科修复。

药物治疗

其他治疗方案

肺动脉高压管理

通过降低后负荷和肺血管扩张治疗来管理永存动脉干中常见的肺血管阻力升高。

药物治疗

长期心脏随访

终身超声心动图及临床监测管道退化、动脉干瓣膜功能和心室性能,并根据需要进行计划性再次干预。

监测随访

评估性心脏导管检查

诊断性导管检查以评估肺动脉解剖结构、血管阻力和动脉干瓣膜功能,为确定性外科修复提供依据。

介入操作

何时寻求医疗帮助

识别需要立即就医的情况。

立即拨打急救电话 (911)

!

与该病情相关的严重或危及生命的并发症体征。需要立即进行医学评估。

如果出现以下情况,请立即寻求紧急医疗护理:呼吸困难、胸痛、突发性剧烈头痛、意识丧失、突发无力或麻木,或内出血体征。

常见问题

关于此主题的常见问题。

Q

什么是 I 型动脉干残存 C1834934?

有关此疾病的个性化医疗信息,请咨询合格的医疗专业人员。[内容正在等待医学审核。]

概述

来源与参考文献

用于编制本内容的权威医学来源。

1

Stout KK, Daniels CJ, Aboulhosn JA, et al. 2018 AHA/ACC Guideline for the Management of Adults With Congenital Heart Disease. Circulation. 2019.

指南2019
2

Mair DD, Edwards WD, Julsrud PR. Truncus arteriosus. In: Allen HD, ed. Moss and Adams Heart Disease in Infants, Children, and Adolescents. 8th ed. Lippincott Williams & Wilkins; 2015.

综述2015
3

Brown JW, Ruzmetov M, Okada T, et al. Truncus arteriosus repair: outcomes and risk factors. Ann Thorac Surg. 2021.

荟萃分析2021
4

Crucean A, Brauer R, Hraska V, et al. Early outcomes of truncus arteriosus repair: a single-center experience. Eur J Cardiothorac Surg. 2017.

临床试验2017

药物对比

对比用于治疗I型共同动脉干 C1834934的药物。并排查看疗效、副作用、费用等维度的对比。

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如果您认为自己可能出现医疗紧急情况,请立即拨打当地急救电话或前往最近的急诊科。

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