17-羟孕酮 2小时高剂量甲吡酮刺激 血清浓度
这项测试用于评估肾上腺功能,主要用于筛查先天性肾上腺增生症。
{17-羟孕酮是肾上腺分泌的一种激素前体物质,此测试通常在刺激试验后2小时进行,主要用于诊断先天性肾上腺增生症(CAH),新生儿筛查中非常重要,异常结果需要进一步检查确认}
关键信息一览
- LOINC
- 32538-1
- 简码
- 17-OHP ACTH stim
- 别名
- 17OHP 2h p chal SerPl-sCnc
- 类别
- 生化
- 样本
- serum
- 采血管
- SST (Serum Separator Tube) or plain red top tube
- 单位
- N/A
- 参考下限
- 2
- 参考上限
- 17
- 危急值范围
- — – 50 N/A
- 是否空腹
- 否
- 适用人群
- 成人
- 性别
- all
- 年龄范围
- 0–120 岁
- 检测方法
- Immunoassay (Chemiluminescent or ELISA)
- CPT
- 83001
- SNOMED
- 414589005
- 标本量
- 1.0 mL serum minimum
- 标本稳定性
- Room temperature: 8 hours; Refrigerated (2-8°C): 7 days; Frozen (-20°C): 30 days
- 溶血上限
- 50
- 脂血上限
- 300
- 黄疸上限
- 40
- 报告时间
- 24–72 小时
- 医嘱频率
- routine
这是什么测试?
17-羟孕酮检测是一种血液测试,用于测量血清或血浆中17-羟孕酮的浓度。17-羟孕酮是皮质醇(一种重要的应激激素)合成过程中的中间产物。这项测试通常在肾上腺刺激试验后2小时进行,以评估肾上腺的反应功能。
为什么要进行这项测试?
医生可能建议您进行这项测试的主要原因包括:1)筛查新生儿先天性肾上腺增生症(CAH);2)评估成人肾上腺功能异常;3)诊断疑似库欣综合征或肾上腺功能不全;4)评估某些荷尔蒙治疗的效果。
测试前需要做什么准备?
进行这项测试前,请告知医生您正在服用的所有药物,包括激素类药物和补充剂。某些药物可能会影响测试结果。如果您正在接受肾上腺刺激试验,需要按照医嘱在规定时间内服用刺激药物,并在2小时后准时采血。测试当天通常不需要空腹,但请遵循医生的具体指示。
测试过程是怎样的?
测试时,医护人员会从您的静脉抽取一小管血液样本。采血过程通常只需几分钟,可能会有轻微的刺痛感。采血后,您可以在采血点按压几分钟以止血。对于新生儿,通常从脚跟采集少量血液。
结果解读
正常情况下,刺激后17-羟孕酮水平应该保持在较低范围。显著升高可能提示先天性肾上腺增生症(CAH),这是 一种遗传性疾病,会导致肾上腺激素代谢异常。具体结果需要结合您的年龄、性别和临床症状由专业医生解读。
Reference range
2 hours post-ACTH challenge: 2-17 nmol/L (normal response); >30 nmol/L (suggestive of congenital adrenal hyperplasia); 17-30 nmol/L (intermediate/borderline)N/A
Baseline sample collected, then ACTH (cosyntropin) administered intravenously or intramuscularly; second sample collected 2 hours after challenge. Maintain standard hydration. Inform laboratory of any steroid medications.
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
17-羟孕酮检测在临床上具有重要意义:1)先天性肾上腺增生症(CAH)的筛查和诊断:CAH是一种常见的常染色体隐性遗传病,由于肾上腺皮质激素合成酶缺乏导致;2)新生儿筛查:许多国家已将17-羟孕酮纳入新生儿常规筛查项目;3)评估肾上腺皮质功能:通过刺激试验评估肾上腺对ACTH的反应;4)鉴别诊断:帮助区分肾上腺功能异常与其他内分泌疾病;5)监测治疗效果:用于监测CAH患者激素治疗的效果。
常见问题
这项测试有什么风险吗?
测试结果异常怎么办?
儿童和成人检测有区别吗?
需要多长时间出结果?
参考资料
- 1
- 2
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医学审核:WellAlly 编辑团队 最后审核 2026年8月10日. · 阅读我们的编辑政策