17-羟孕酮 30分钟甲吡酮刺激 血清/血浆浓度
这项检测用于测量血液中17-羟孕酮的水平，帮助诊断先天性肾上腺增生症等肾上腺相关疾病。
{17-羟孕酮是肾上腺分泌的一种重要激素,此检测通常在ACTH刺激试验后30分钟采血,主要用于筛查和诊断先天性肾上腺增生症,采集静脉血作为检测样本}
关键信息一览
- LOINC
- 48340-4
- 简码
- 17-OHP post-ACTH
- 别名
- 17OHP 30M p chal SerPl-mCnc
- 类别
- 生化
- 样本
- serum
- 采血管
- Serum Separator Tube (SST/Gold top) or Plain Red Top Tube
- 单位
- N/A
- 参考下限
- 7
- 参考上限
- 18
- 危急值范围
- — – 20 N/A
- 是否空腹
- 否
- 适用人群
- 成人
- 性别
- all
- 年龄范围
- 0–120 岁
- 检测方法
- Chemiluminescence Immunoassay (CLIA) or Enzyme-Linked Immunosorbent Assay (ELISA)
- CPT
- 83498
- SNOMED
- 313295006
- 标本量
- 1.0-2.0 mL serum minimum
- 标本稳定性
- Room temperature: 24 hours; Refrigerated (2-8°C): 7 days; Frozen (-20°C or below): 30 days. Avoid repeated freeze-thaw cycles.
- 溶血上限
- 50
- 脂血上限
- 300
- 黄疸上限
- 20
- 报告时间
- 24–72 小时
- 医嘱频率
- routine
什么是17-羟孕酮检测？
17-羟孕酮（17-OHP）是肾上腺皮质合成皮质醇过程中的一种中间产物。正常情况下，17-羟孕酮会在酶的作用下转化为皮质醇。当体内缺乏某些酶时，17-羟孕酮会积聚在血液中，导致其水平升高。
为什么需要进行这项检测？
这项检测通常在ACTH（促肾上腺皮质激素）刺激试验后进行。ACTH刺激试验是一种评估肾上腺功能的检查方法：医生会先给您注射合成ACTH，然后在注射后30分钟采血检测17-羟孕酮水平。正常情况下，ACTH刺激后17-羟孕酮会有一定程度的升高；如果存在酶缺陷，水平会异常升高。
检测前需要注意什么？
检测通常在上午进行，患者需空腹。检测前应告知医生正在服用的所有药物，特别是激素类药物。某些药物可能影响检测结果，医生可能会建议在检测前停用一段时间。
Reference range
Reference range varies by laboratory and assay method. For adults, 30 minutes post-ACTH stimulation: typically 7.0-18.0 ng/dL (210-540 pmol/L). Results should be interpreted in clinical context.N/A
No fasting required. Inform patient about ACTH (Cosyntropin) stimulation test procedure. Test involves baseline draw followed by ACTH administration and second draw at 30 minutes. Document current medications, especially corticosteroids.
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
17-羟孕酮检测主要用于筛查和诊断先天性肾上腺增生症（CAH）。先天性肾上腺增生症是一种遗传性疾病，由于肾上腺皮质激素合成过程中某些酶的缺陷导致。经典型先天性肾上腺增生症在新生儿筛查中阳性率较高，检测17-羟孕酮水平可早期发现并及时治疗。
此外，这项检测也可用于鉴别诊断其他肾上腺疾病，如肾上腺皮质功能减退、肾上腺肿瘤等。在ACTH刺激试验中，17-羟孕酮的反应可帮助医生判断肾上腺功能是否存在异常。
常见问题
这个检测痛苦吗？
检测结果多长时间能出来？
17-羟孕酮水平升高一定是疾病吗？
儿童可以做这项检测吗？
参考资料
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- 3
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