17-羟孕酮 地塞米松抑制 血清/血浆浓度
17-羟孕酮(17-OHP)检测是一种血液检查,用于筛查先天性肾上腺增生症,并在地塞米松治疗前评估激素水平。
{17-OHP是筛查先天性肾上腺增生症(CAH)的重要指标,该检测需在地塞米松治疗前采血,结果异常可能提示肾上腺激素合成障碍,常用于新生儿筛查和高危人群检测}
关键信息一览
- LOINC
- 57545-6
- 简码
- 17-OHP
- 别名
- 17OHP Pre Dex SerPl-mCnc
- 类别
- 生化
- 样本
- serum
- 采血管
- Red top serum separator tube (SST) or plain red top tube
- 单位
- N/A
- 参考下限
- 0.2
- 参考上限
- 1
- 危急值范围
- — – 10 N/A
- 是否空腹
- 否
- 适用人群
- 成人
- 性别
- all
- 年龄范围
- 0–120 岁
- 检测方法
- Liquid Chromatography-Tandem Mass Spectrometry (LC-MS/MS) or Chemiluminescent Immunoassay (CLIA)
- CPT
- 83498
- SNOMED
- 31316001
- 标本量
- 1.0 mL minimum, 2.0 mL preferred
- 标本稳定性
- Room temperature: 24 hours; Refrigerated (2-8°C): 7 days; Frozen (-20°C or below): 30 days. Avoid repeated freeze-thaw cycles.
- 溶血上限
- 50
- 脂血上限
- 300
- 黄疸上限
- 20
- 报告时间
- 24–72 小时
- 医嘱频率
- routine
这是什么测试?
17-羟孕酮(17-OHP)是一种由肾上腺分泌的类固醇激素,是皮质醇合成过程中的中间产物。本检测用于测量血清或血浆中17-OHP的浓度。测试名称中的"pre dose dexamethasone"(地塞米松前剂量)表示该血液样本是在使用地塞米松药物进行治疗前采集的,目的是获得基线水平的激素数值,以便评估治疗效果或进行疾病诊断。
Reference range
Reference range varies by age and sex. Adults: 0.2-1.0 ng/mL (0.6-3.0 nmol/L). Newborns (cord blood): 1.0-4.0 ng/mL. Preterm infants: May have higher ranges. Specific reference ranges should be established by the testing laboratory.N/A
This is a pre-dose dexamethasone sample. Collect blood before administering dexamethasone suppression test dose. No specific fasting required, but avoid strenuous exercise before sample collection. Inform laboratory of current medications, especially glucocorticoids or hormonal contraceptives.
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
◆Associated findings1
常见问题
为什么需要在服用地塞米松前采血?
这个检测需要空腹吗?
检测结果异常该怎么办?
新生儿需要做这个检测吗?
参考资料
- 1
- 2
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医学审核:WellAlly 编辑团队 最后审核 2026年8月10日. · 阅读我们的编辑政策