孕早期母体血清筛查组合
孕早期血清筛查是一项在怀孕11-13周进行的血液检测，用于评估胎儿患染色体异常的风险。
{在怀孕11-13周进行，通过抽血检测,主要检测PAPP-A和β-hCG两种蛋白,评估胎儿患唐氏综合征等染色体异常的风险,是筛查性检测，不是诊断性检测,结果异常需进一步做无创产前检测或羊水穿刺确认}
关键信息一览
- LOINC
- 48798-3
- 简码
- 1st trimester maternal scn Pnl SerPl
- 别名
- 1st trimester maternal scn Pnl SerPl
- 类别
- 生化
- 样本
- serum
- 采血管
- Red-top tube (SST)
- 单位
- N/A
- 是否空腹
- 否
- 适用人群
- 成人
- 性别
- all
- 年龄范围
- 18–65 岁
- 标本量
- 5 mL
- 标本稳定性
- Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h, Frozen: 7d
- 溶血上限
- 500
- 脂血上限
- 1000
- 黄疸上限
- 500
- 报告时间
- 4–24 小时
- 医嘱频率
- routine
这是什么测试？
孕早期血清筛查（又称早期产前筛查或第一孕期筛查）是一种在怀孕第11至13周进行的血液检测。该测试通过测量孕妇血液中两种物质的水平来评估胎儿患某些染色体异常的风险，这两种物质分别是：妊娠相关血浆蛋白A（PAPP-A）和人绒毛膜促性腺激素β亚基（β-hCG）。
测试如何进行？
医护人员会从您的静脉抽取一小管血液样本。抽血前不需要空腹。该检测通常与孕早期超声检查（测量胎儿颈后透明带厚度，NT检查）结合使用，结合后可以提高筛查的准确性。
测试结果意味着什么？
筛查结果会以风险概率的形式呈现，例如“1/1000”或“1/100”。这意味着每1000名具有相同结果的孕妇中，可能有1名会孕育染色体异常的胎儿。风险值越低，胎儿患染色体异常的可能性越小；风险值越高，则可能性越大。
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
孕早期血清筛查主要用于评估胎儿患以下染色体异常的风险：唐氏综合征（21三体综合征）、爱德华兹综合征（18三体综合征）和帕陶综合征（13三体综合征）。该测试属于风险评估检测而非诊断性检测，如果筛查结果显示高风险，医生通常会建议进一步进行无创产前基因检测（NIPT）或羊水穿刺/绒毛取样等诊断性检测以确认结果。低风险结果并不能完全排除染色体异常的可能性，但风险极低。
常见问题
这个测试安全吗？
筛查结果高风险怎么办？
这个测试可以检测出所有问题吗？
是否所有孕妇都需要做这个检查？
检查结果低风险是否意味着宝宝完全正常？
参考资料
- 1
- 2
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医学审核:WellAlly 编辑团队 最后审核 2026年8月16日. · 阅读我们的编辑政策