血浆α1抗胰蛋白酶类型鉴定(定性)
发布:2026年8月9日更新:2026年8月16日
通过检测血浆中α1抗胰蛋白酶的类型模式,帮助评估遗传性缺乏相关的变异,从而识别可能的遗传性缺乏风险。
摘要速览
["此项检测用于检查您的血液中α1抗胰蛋白酶的类型形式,有助于识别遗传性缺乏的潜在风险。"]
关键信息一览
- LOINC
- 16341-0
- 简码
- A-AIB Plas Ql
- 别名
- A-AIB Plas Ql
- 类别
- liver
- 样本
- plasma
- 采血管
- Lavender-top (EDTA) or Green-top (Heparin)
- 单位
- N/A
- 是否空腹
- 否
- 适用人群
- 成人
- 性别
- all
- 年龄范围
- 18–65 岁
- 标本量
- 5 mL
- 标本稳定性
- Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h, Frozen: 7d
- 溶血上限
- 500
- 脂血上限
- 1000
- 黄疸上限
- 500
- 报告时间
- 4–24 小时
- 医嘱频率
- routine
这是一种定性检测,用于评估α1抗胰蛋白酶蛋白在血浆中的类型模式。它可能识别与α1抗胰蛋白酶缺乏相关的蛋白变异,而不是直接测量蛋白浓度。
医生可能会因为怀疑α1抗胰蛋白酶缺乏(如不明原因的肝病、慢性肺病或家族史)而安排此项检测。
通过采集血样,实验室将分离血浆进行分析。不同实验室的分析方法可能不同,请查阅实验室报告以了解具体结果及建议的后续步骤。
此项检测通常不需要特殊准备。请按照实验室或医生的指示进行,并告知他们是否怀孕或近期接受过血液或血浆输注。
异常类型可能表明与α1抗胰蛋白酶缺乏相关的变异。某些变异可能增加肝病和肺部损伤的风险,特别是在吸烟或其他肺部刺激物暴露下。结果应结合症状、家族史和其他实验室结果由医生进行解释。
不,这项定性检测是用来识别蛋白模式的,而浓度检测是用来测量蛋白含量的。
通常正常类型可以排除常见的缺乏变异,但具体结果依赖于检测方法和临床背景。医生可判断是否需要进一步检测。
某些α1抗胰蛋白酶变异与肝病(如肝硬化)和慢性肺病(如肺气肿)相关。单个结果的含义取决于识别的特定变异及您的医疗史。
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
◆Associated findings1
简称
α1抗胰蛋白酶类型
常见问题
α1抗胰蛋白酶浓度检测(定量)
α1抗胰蛋白酶遗传性缺乏相关异常结果
α1抗胰蛋白酶浓度检测(定量)
α1抗胰蛋白酶遗传性缺乏相关异常结果
α1抗胰蛋白酶遗传性缺乏相关异常结果
遗传性α1抗胰蛋白酶缺乏可能导致肺部疾病(如慢性阻塞性肺病)或肝病(如肝纤维化)。
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医学审核:WellAlly 编辑团队 最后审核 2026年8月16日. · 阅读我们的编辑政策