阿彻木尘IgE
本检测用于筛查血清中是否存在对雪松木尘(Abachi Wood Dust)过敏的特异性IgE抗体,帮助诊断过敏性疾病。
{通过抽取静脉血检测血清中的特异性IgE抗体,阳性结果提示可能对雪松木尘过敏,常用于过敏性鼻炎、哮喘及职业性过敏的诊断,结果需结合临床症状综合判断,检测前无需特殊准备}
关键信息一览
- LOINC
- 102884-4
- 简码
- ABACHI
- 别名
- Abachi Wood Dust IgE RAST
- 类别
- 生化
- 样本
- serum
- 采血管
- Serum separator tube (SST) or plain red top tube
- 单位
- N/A
- 参考下限
- 10
- 参考上限
- 40
- 危急值范围
- — – 500 N/A
- 是否空腹
- 否
- 适用人群
- 成人
- 性别
- all
- 年龄范围
- 0–120 岁
- 检测方法
- Radioallergosorbent test (RAST)
- CPT
- 86005
- SNOMED
- 424158008
- 标本量
- 1.0 mL serum minimum (2.0 mL preferred)
- 标本稳定性
- Room temperature: 24 hours; Refrigerated (2-8°C): 7 days; Frozen (-20°C or below): 30 days
- 溶血上限
- 50
- 脂血上限
- 100
- 黄疸上限
- 20
- 报告时间
- 48–120 小时
- 医嘱频率
- routine
这是什么测试?
雪松木尘过敏原特异性IgE抗体检测(RAST法)是一种体外过敏原检测方法,用于检测患者血清中是否含有针对雪松木尘(也称为Abachi Wood或非洲雪松)的特异性免疫球蛋白E(IgE)抗体。RAST(放射过敏原吸附试验)是经典的过敏原检测技术,通过标记的抗IgE抗体与患者血清中的特异性IgE结合,来判断过敏的程度。该检测无需在皮肤上做测试,适用于无法进行皮肤点刺试验的患者。
Reference range
NCBI: AST 10-40 U/LN/A
No fasting required. Avoid antihistamines (H1 and H2 blockers) for at least 1 week before testing. Avoid systemic corticosteroids for at least 2 weeks before testing. Inform laboratory of current medications including beta-blockers and tricyclic antidepressants as these may interfere with results.
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
本检测主要用于诊断雪松木尘相关的过敏性疾病。阳性结果提示患者体内存在针对雪松木尘的特异性IgE抗体,可能导致过敏性鼻炎(打喷嚏、鼻塞、流涕)、过敏性结膜炎(眼睛痒、流泪)、哮喘(咳嗽、喘息、胸闷)、接触性皮炎(皮肤瘙痒、红斑)等症状。此外,对于木工、建材加工等接触雪松木粉尘的职业人群,本检测有助于职业性过敏性疾病的诊断和预防。检测结果通常分为阴性、弱阳性、阳性和强阳性等级别,抗体浓度越高,通常提示过敏反应越强烈。
常见问题
检测结果阳性是否代表一定会出现过敏症状?
检测前需要空腹吗?
如果检测结果阴性,是否可以排除雪松木尘过敏?
本检测与其他过敏原检测有何区别?
参考资料
- 1
- 2
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医学审核:WellAlly 编辑团队 最后审核 2026年8月17日. · 阅读我们的编辑政策