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孕期血清/血浆α-胎蛋白(AFP)检测(调整后多倍基准值)

发布:2026年8月9日更新:2026年8月16日

孕期检测中用于测量α-胎蛋白水平,并根据孕周、母体健康等因素进行调整

摘要速览

["调整后的AFP是孕期筛查中的一个标志物,但单独结果并不能确诊孕期问题"]

医学审核:WellAlly 编辑团队最后审核 2026年8月16日编辑政策

关键信息一览

LOINC
23811-3
简码
AFP adj MoM SerPl
别名
AFP adj MoM SerPl
类别
liver
样本
serum
采血管
Red-top tube (SST)
单位
N/A
参考下限
0
参考上限
10
是否空腹
否
适用人群
成人
性别
all
年龄范围
18–65 岁
CPT
82105
SNOMED
394971007
标本量
5 mL
标本稳定性
Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h, Frozen: 7d
溶血上限
500
脂血上限
1000
黄疸上限
500
报告时间
4–24 小时
医嘱频率
routine

这是一项用于检测血液中α-胎蛋白水平的孕期筛查项目,结果会根据孕周等因素进行调整

α-胎蛋白(AFP)是一种可以在血液中测量的蛋白质。在孕期,结果会根据孕周等因素调整并报告为多倍基准值(MoM),将您的结果与同阶孕周的典型结果进行比较

您可能需要进行此项检测以评估胎儿是否存在神经管缺损或其他染色体异常(如先天性心脏病等)

此项检测通常与超声检查及其他孕期筛查一起使用,用于评估胎儿健康风险

通过静脉采血,血样送至实验室进行AFP水平检测,可能会将结果转换为调整后的MoM值(针对特定孕周)

血样采集时无需特殊准备,请遵循检测中心关于时间安排的指导(特别是在常规孕期筛查中)

高于正常范围的AFP水平可能与神经管缺损、流产或其他胎盘/胎儿问题相关;低于正常范围则可能与部分染色体异常(如先天性心脏病)相关

单独AFP结果不能诊断,需结合孕周、超声结果及其他孕期检查信息综合判断

Reference range

Normal: <10 ng/mLN/A

标本类型: serum

No special preparation required. For PSA, avoid sexual activity for 24-48 hours before the test.

Clinical interpretation

How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.

MoM代表多倍基准值,表示您的AFP结果与同阶孕周典型结果的比值

简称

调整后的α-胎蛋白(MoM)

常见问题

此项检测与肝病相关的AFP检测不同,调整后MoM结果主要用于孕期筛查,您的医生会根据具体情况解释其适用目的
不,调整后AFP结果仅为筛查结果,不是诊断。医生会结合孕周、超声结果及其他孕期检查结果综合判断
调整后AFP(MoM)是基于孕周等因素对血清AFP测量结果的标准化比较值
此项检测不适用于肝脏疾病的AFP筛查,而是针对孕期神经管缺损或染色体异常风险评估
调整后AFP结果仅用于孕期筛查,医生会根据具体情况解释其适用目的
此项检测与肝病AFP检测不同,调整后MoM结果主要用于孕期风险评估,请询问医生具体含义

本信息仅供教育用途,不能替代专业医疗建议、诊断或治疗。

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