血清/血浆中阿托伐他汀特异性中和型IgM抗体检测（定性）
发布:2026年8月9日更新:2026年8月17日
这是一种通过检测血清或血浆中对阿托伐他汀有中和作用的特异性IgM抗体的定性血液检验
摘要速览
["检测到这些抗体意味着血液中存在针对阿托伐他汀的免疫蛋白"]
关键信息一览
- LOINC
- 73053-1
- 简码
- Atorvastatin (neut) IgM SerPl Ql FC
- 别名
- Atorvastatin (neut) IgM SerPl Ql FC
- 类别
- liver
- 样本
- serum
- 采血管
- Red-top tube (SST)
- 单位
- N/A
- 参考下限
- 10
- 参考上限
- 40
- 危急值范围
- — – 500 N/A
- 是否空腹
- 否
- 适用人群
- 成人
- 性别
- all
- 年龄范围
- 18–65 岁
- 检测方法
- flow-cytometry
- CPT
- 84484
- SNOMED
- 302774002
- 标本量
- 5 mL
- 标本稳定性
- Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h, Frozen: 7d
- 溶血上限
- 500
- 脂血上限
- 1000
- 黄疸上限
- 500
- 报告时间
- 4–24 小时
- 医嘱频率
- routine
这是一种用于检测抗阿托伐他汀的IgM抗体，这些抗体能中和药物作用的血液检验。结果定性报告为检测到或未检测到
当怠疑阿托伐他汀引发异常免疫介导反应或治疗反应异常时，可能会安排这种特殊检验。它与常规检测血脂、肝功能、肌肉损伤或阿托伐他汀血药浓度不同
通过采集血样，实验室检测血清或血浆中是否存在阿托伐他汀特异性中和型IgM抗体，最终报告是否检测到抗体
通常不需要空腹，但请告知医生您正在服用的所有药物和补剂。除医生指示外，请勿停用阿托伐他汀或其他处方药
检测结果为阳性时，意味着血液中存在能中和阿托伐他汀的特异性IgM抗体，可能支持评估免疫介导性不良反应或阿托伐他汀治疗异常
阳性结果意味着血液中检测到了阿托伐他汀特异性中和型IgM抗体，医生会结合您的症状和治疗史进行解释
不，这种检测是检测抗阿托伐他汀抗体，而阿托伐他汀血药浓度检测是测量血液中阿托伐他汀的浓度，血脂检测是测量血脂水平
仅根据此结果不应改变用药，请与医生讨论结果，特别是如果出现如皮疹、荨麻疹、肿胀、呼吸困难或严重肌肉问题等症状
Reference range
Adult: 10-40 U/LN/A
标本类型: serum
No special preparation required. Avoid fatty meals before the test if possible.
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
不，此检验仅检测抗阿托伐他汀抗体，与测量血药浓度或血脂无关
简称
阿托伐他汀中和型IgM抗体检测
常见问题
请勿自行停用阿托伐他汀，应根据医生建议调整用药，并结合临床情况重新评估
不，仅基于此结果不改变用药，应与医生详细讨论，结合症状和治疗史进行综合判断
不，仅根据此结果不停药，应在医生指导下根据具体情况决定
请勿仅基于此检验结果改变阿托伐他汀用药，应与医生共同评估和调整
请继续按照医生建议服用阿托伐他汀，并及时反馈症状变化，医生会根据结果和临床情况决定下一步处理
请保持与医生的沟通，根据检验结果和临床表现，共同决定是否调整用药或治疗方案
本信息仅供教育用途，不能替代专业医疗建议、诊断或治疗。
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医学审核:WellAlly 编辑团队 最后审核 2026年8月17日. · 阅读我们的编辑政策