通过全基因组测序（WGS）从血培养中筛查铜绿假单胞菌的β-内酰胺类耐药性

发布:2026年8月9日更新:2026年8月16日

本检测用于检查血培养样本中是否含有*铜绿假单胞菌*——一种可导致严重感染的细菌——以及该菌是否可能对某些抗生素（包括β-内酰胺类）耐药。

摘要速览

["帮助医生为*假单胞菌*引起的血流感染选择最佳抗生素治疗方案。"]

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关键信息一览

LOINC: 105778-5
简码: BLAmpC PCR
别名: Bac b-lactam res AmpC Ct Bld + NAA prb
类别: 生化
样本: whole-blood
采血管: Positive blood culture bottle (aerobic or anaerobic) - transfer aliquot to sterile cryovial or molecular transport tube
单位: N/A
是否空腹: 否
适用人群: 成人
性别: all
年龄范围: 18–65 岁
检测方法: probe-amp-tar
CPT: 87150, 87500
SNOMED: 43491000175104
标本量: 1-2 mL aliquot from positive blood culture bottle
标本稳定性: Stable for 24 hours at 2-8°C; for longer storage, freeze at -70°C or below
溶血上限: 0
脂血上限: 0
黄疸上限: 0
报告时间: 2–8 小时
医嘱频率: routine

本检测分析您血液样本中培养出的细菌DNA，以检出*铜绿假单胞菌*并识别与β-内酰胺类抗生素（如青霉素、头孢菌素类）耐药相关的遗传标志物。检测采用全基因组测序，即检查整个细菌基因组中可能引起耐药的突变。

如果您患有由*假单胞菌*引起的血液感染（脓毒症），或您属于感染高风险人群（如严重烧伤、长期留置导管或免疫系统较弱），医生可能会开具本检测。它有助于指导抗生素治疗，避免不必要地使用无效药物。

采集血液样本并进行培养以生长细菌。一旦鉴定出细菌（通常在24–48小时后），即提取其DNA并进行测序。随后检测会寻找可能提示对β-内酰胺类抗生素耐药的特定基因变异（突变）。

无需特殊准备。您需要抽血，与常规化验类似。如果您正在进行抗生素治疗，请告知医生——如果您已经在接受针对性治疗，本检测可能没有必要。

Reference range

Negative (AmpC blaCMY, blaLAT, blaDHA, blaFOX genes not detected). Cycle threshold (Ct) values are reported qualitatively as positive or negative.N/A

标本类型: whole-blood

No special patient preparation required. Sample is collected from a positive blood culture bottle, not directly from the patient.

How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.

临床意义

假单胞菌耐药性筛查

本检测通过早期识别耐药菌株，帮助医生避免开具无效抗生素。它可降低社区抗生素耐药的风险，并通过确保从一开始就使用正确的药物来改善治疗结局。

阳性结果意味着什么？阳性结果意味着在您的血液中发现了*铜绿假单胞菌*，且检测检出了可能提示对β-内酰胺类抗生素耐药的遗传标志物。这并不意味着您必然耐药——可能还需要进一步检测（如MIC试验）来确认治疗选择。

阴性结果意味着什么？阴性结果意味着在您的血液样本中未检出*假单胞菌*，或所检出的细菌根据所分析的遗传标志物对β-内酰胺类不耐药。然而，耐药仍可能通过其他方式发生，因此可能需要进行后续检测。

多久能出结果？本检测的结果通常比标准血培养耗时更长（常为3–5天或更久），因为它涉及DNA测序。医生会在就诊时与您讨论具体时间安排。

等待结果期间我可以继续使用抗生素吗？如果您已经在使用抗生素，医生会根据您的临床情况给予指导。如果尚未开具抗生素，本检测有助于根据所发现的特定细菌和耐药特征制定治疗方案。

本检测会影响我的保险报销吗？报销取决于您的保险计划和当地指南。如果医生出于医疗必需的原因（如严重感染）开具本检测，您的保险可能会覆盖。检测前请务必与您的医生和保险公司确认。

本信息仅供教育用途，不能替代专业医疗建议、诊断或治疗。

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