细菌,fabG1,药物耐药,突变,分离,痰
这是一项通过分子生物学方法检测细菌fabG1基因是否存在耐药突变的检验项目,常用于结核病的耐药性评估。
{fabG1基因突变与异烟肼等抗结核药物耐药相关,检测样本为血液(血清),结果阳性提示可能对特定抗结核药物耐药,有助于医生制定个体化治疗方案}
关键信息一览
- LOINC
- 94056-9
- 简码
- FABG1DR
- 别名
- Bacterial fabG1 drug res mut Islt/Spm
- 类别
- 生化
- 样本
- serum
- 采血管
- Sterile, leak-proof specimen container appropriate for sample type (e.g., sterile cryovial for serum)
- 单位
- N/A
- 是否空腹
- 否
- 适用人群
- 成人
- 性别
- all
- 年龄范围
- 18–65 岁
- 检测方法
- molgen
- CPT
- 87798 (unlisted molecular pathology procedure) or 87150 (culture-based identification with resistance confirmation); verify with current CPT coding
- SNOMED
- 398235003 |Finding of bacterial resistance to antibiotic| or applicable molecular pathology SNOMED CT code
- 标本量
- 1-2 mL of serum
- 标本稳定性
- Refrigerate at 2-8°C for up to 7 days; freeze at -70°C or below for longer storage; avoid repeated freeze-thaw cycles
- 溶血上限
- 500
- 脂血上限
- 1000
- 黄疸上限
- 500
- 报告时间
- 24–168 小时
- 医嘱频率
- routine
这是什么测试?
细菌fabG1基因耐药突变检测是一种分子生物学检测方法,用于检测患者体内细菌(主要是结核分枝杆菌)的fabG1基因是否发生突变。fabG1基因编码一种参与细菌脂肪酸合成的酶,当该基因发生突变时,可能导致细菌对某些抗结核药物(特别是异烟肼)产生耐药性。
为什么需要这项检测?
结核病是严重危害人类健康的传染病,而耐药结核病的治疗难度更大。这项检测可以帮助医生:1)快速判断患者是否对一线抗结核药物产生耐药;2)及时调整治疗方案,避免使用无效药物;3)指导个体化用药,提高治疗成功率。
检测方法介绍
本检测采用分子生物学技术(如PCR、基因测序等)直接检测细菌基因片段。与传统培养方法相比,分子检测具有快速(通常几天内出结果)、灵敏度高、特异性强等优点。样本类型为血清,需由专业医护人员采集。
如何理解检测结果?
检测结果通常分为阳性和阴性。阳性表示检测到fabG1基因突变,提示可能存在对异烟肼等药物的耐药;阴性表示未检测到该基因突变,提示细菌可能对相关药物敏感。具体治疗方案需由专业医生根据检测结果和临床情况综合判断。
Reference range
No mutation detected (wild-type fabG1 gene); presence of specific mutations reported as detected or not detected for individual resistance-associated variantsN/A
No special patient preparation required. Specimen should be collected prior to initiation of antimicrobial therapy when possible
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
fabG1基因突变是结核分枝杆菌对异烟肼耐药的重要分子机制之一。异烟肼是治疗结核病的一线核心药物,其耐药会显著增加治疗难度。通过早期检测fabG1基因突变,医生可以及早识别耐药结核病患者,优先使用其他有效药物,改善预后。此外,该检测对耐药结核病的流行病学监测和防控也具有重要意义。
常见问题
这项检测需要空腹吗?
检测结果阳性是否意味着一定耐药?
检测结果需要多长时间?
如果检测到耐药突变怎么办?
参考资料
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医学审核:WellAlly 编辑团队 最后审核 2026年8月16日. · 阅读我们的编辑政策